Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (vivant atténué), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090 et l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - immunologicals pour les canidés, viraux vivants et les vaccins bactériens inactivés - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. - pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus, - pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la fin du traitement primaire pour cpiv et à partir de 4 semaines après l'achèvement du traitement primaire pour les composants de leptospira.. durée de l'immunité: au moins un an après la primovaccination pour tous les composants de versican plus pi / l4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b, le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091... - vivre canine distemper virus de + en direct des adénovirus canin + en direct parainfl.le virus de + en direct le parvovirus canin + inactivé rage + inactivé leptospira, immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de 8 à 9 semaines d'âge:pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, leucopoenia et de l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques (nasale et écoulement oculaire) et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus,pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava,pour prévenir les signes cliniques et l'excrétion urinaire et de réduire les infections causées par l. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola et l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagie sérovar icterohaemorrhagiae,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa et pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et les infections causées par le virus de la rage.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b, le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091... - vivre canine distemper virus de + en direct des adénovirus canin + en direct le parainfluenza virus de + en direct le parvovirus canin + inactivé leptospira, immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de l'âge de 6 semaines:pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, leucopoenia et de l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques (nasale et écoulement oculaire) et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus,pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava,pour prévenir les signes cliniques et l'excrétion urinaire et de réduire les infections causées par l. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola et l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae et pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia), immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 4 semaines après l'achèvement du cours primaire. durée de l'immunité: au moins un an après le premier cycle de vaccination.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kalceks as - butylbromure de scopolamine 20 mg - solution - pour 1 ml de solution > butylbromure de scopolamine 20 mg - alcaloides hemisynthetiques de la belladone : ammoniums quaternaires - classe pharmacothérapeutique : alcaloides hemisynthetiques de la belladone : ammoniums quaternaires, code atc : a03bb01 .scopolamine butylbromure kalceks contient la substance active butylbromure de scopolamine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « antispasmodiques ». ces médicaments soulagent les spasmes (contractions semblables à des crampes) des organes internes et atténuent les douleurs spasmodiques qui y sont liées.ce médicament est utilisé pour soulager les spasmes des muscles lisses du tractus gastro-intestinal et du tractus urogénital (estomac, intestins, voies biliaires, pancréas et voies urinaires).scopolamine butylbromure kalceks peut également être utilisé dans des procédures médicales de diagnostic.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals pour les canidés, vivants et inactivés vaccins viraux et bactériens - chiens - l'immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale cause par le parainfluenza virus, pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire cause par les sérovars de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae et pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et la cause de l'infection par le virus de la rage.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sterop - butylbromure de scopolamine - solution injectable - 20mg/1ml

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

juta pharma gmbh - chlorhydrate de palonosétron 0,056 mg/ml - eq. palonosétron 0,05 mg/ml - solution injectable - 250 µg - chlorhydrate de palonosétron 0.056 mg/ml - palonosetron

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - périndopril 3; amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 6 - comprimé - 3,3 mg - pour un comprimé > périndopril 3,3 mg sous forme de : tert-butylamine de périndopril 4 mg > amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 6,9 mg - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09bb04perindopril tert-butylamine/amlodipine eg est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle et/ou dans le traitement de la maladie coronaire stable (une maladie où l’alimentation du cœur en sang est réduite ou bloquée). les patients qui prennent déjà séparément des comprimés de périndopril et d’amlodipine peuvent à la place recevoir un comprimé de perindopril tert-butylamine/amlodipine eg qui contient les deux principes actifs.perindopril tert-butylamine/amlodipine eg est une association de deux principes actifs, le périndopril et l’amlodipine. le périndopril est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec). l’amlodipine est un antagoniste calcique (qui appartient à la classe des dihydropyridines). ceux-ci agissent en dilatant et en décontractant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - périndopril 6; amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 6 - comprimé - 6,7 mg - pour un comprimé > périndopril 6,7 mg sous forme de : tert-butylamine de périndopril 8 mg > amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 6,9 mg - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09bb04perindopril tert-butylamine/amlodipine eg est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle et/ou dans le traitement de la maladie coronaire stable (une maladie où l’alimentation du cœur en sang est réduite ou bloquée). les patients qui prennent déjà séparément des comprimés de périndopril et d’amlodipine peuvent à la place recevoir un comprimé de perindopril tert-butylamine/amlodipine eg qui contient les deux principes actifs.perindopril tert-butylamine/amlodipine eg est une association de deux principes actifs, le périndopril et l’amlodipine. le périndopril est un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec). l’amlodipine est un antagoniste calcique (qui appartient à la classe des dihydropyridines). ceux-ci agissent en dilatant et en décontractant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.