Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - chlorhydrate de procyclidine 5 mg - comprimé - 5 mg - chlorhydrate de procyclidine 5 mg - procyclidine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viiv healthcare uk limited - zidovudine - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > zidovudine : 300 mg - analogue nucléosidique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - térazosine base 1 mg sous forme de : térazosine (chlorhydrate de) dihydraté 1 - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > térazosine base 1 mg sous forme de : térazosine (chlorhydrate de dihydraté 1,187 mg - medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate/alpha-bloquants - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate/alpha-bloquants – code atc : g04ca03hytrine est indiqué dans le traitement de certains symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez l’adulte de sexe masculin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - térazosine base 5 mg sous forme de : térazosine (chlorhydrate de) dihydraté 5 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > térazosine base 5 mg sous forme de : térazosine (chlorhydrate de dihydraté 5,935 mg - medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate/alpha-bloquants - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate/alpha-bloquants – code atc : g04ca03hytrine est indiqué dans le traitement de certains symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez l’adulte de sexe masculin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - térazosine base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 1 - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > térazosine base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 1,187 mg - mÉdicaments utilisÉs dans l’hypertrophie bÉnigne de la prostate/alpha-bloquants - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate/alpha-bloquants – code atc : g04ca03dysalfa est indiqué dans le traitement de certains symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez l’adulte de sexe masculin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - térazosine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 5 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > térazosine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 5,935 mg - mÉdicaments utilisÉs dans l’hypertrophie bÉnigne de la prostate/alpha-bloquants - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate/alpha-bloquants – code atc : g04ca03dysalfa est indiqué dans le traitement de certains symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez l’adulte de sexe masculin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodium - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - traitement des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (htap) classés en classe fonctionnelle iii de l'oms, pour améliorer la capacité d'effort. l'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et dans l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - dur capsuleszerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (âgés de trois mois) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible. poudre orale solutionzerit est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih les patients et les patients pédiatriques (de la naissance) uniquement lorsque d'autres antirétroviraux ne peut pas être utilisé. la durée du traitement par zerit doit être limitée au temps le plus court possible.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer limited uk - le sirolimus - comprime enrobé - 1mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. il est recommandé d'initier le traitement par rapamune en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement.