France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kwizda pharma gmbh - extrait sec des parties aériennes de thym 0; extrait fluide de racine de guimauve 0 - solution - 0,12 g - pour 15 ml de solution > extrait sec des parties aériennes de thym 0,12 g > extrait fluide de racine de guimauve 0,83 g - sans objet. - médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme :1) expectorant en cas de toux productive associée à un rhume ;2) préparation adoucissante pour le traitement symptomatique de l'irritation de la gorge et du pharynx associée à une toux sèche.son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. bronwel, solution buvable est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kwizda pharma gmbh - thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 59,5 mg - pastille - thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 59.5 mg - expectorants

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 55,3 mg/ml; thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 7,81 mg/ml - sirop - thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 7.805 mg/ml; althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 55.304 mg/ml - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 4,5 mg; thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 51,1 mg - pastille - thymi, herbe, extrait sec eau 7-13_1 51.1 mg; althaeae, racine, extrait sec eau 7-9_1 4.5 mg - combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kwizda pharma gmbh - extrait sec des parties aériennes de thym 59 - pastille - 59,5 mg - pour une pastille > extrait sec des parties aériennes de thym 59,5 mg - sans objet. - pas d'indication thérapeutique

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

kwizda agro gmbh - métaldéhyde - gb appât granulé - molluscicide

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - escherichia coli vivant - tropfen zum einnehmen, suspension - escherichia coli viva 15 - 45 mio. u., natrii chloridum corresp. natrium 2.382 mg, magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml, corresp. 14 guttae. - bei reizdarm (colon irritabile) - les bactéries et hefepräparate

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - escherichia coli vivant - tropfen zum einnehmen, suspension - escherichia coli viva 15 - 45 mio. u., natrii chloridum corresp. natrium 2.382 mg, magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml, corresp. 14 guttae. - bei reizdarm (colon irritabile) - les bactéries et hefepräparate

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - giotrif en monothérapie est indiqué pour le traitement ofepidermal growth factor receptor (egfr) tki-naïve des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer (nsclc) avec l'activation de l'egfr mutation(s);localement avancé ou métastatique cbnpc de l'histologie épidermoïde de progresser ou après une chimiothérapie à base de platine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.