Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - palmitate de palipéridone - schizophrénie - psycholeptiques - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

COVID-19 Vaccine Janssen Suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

covid-19 vaccine janssen suspension injectable

janssen-cilag ag - ad26.cov2-s - suspension injectable - suspension: ad26.cov2-s 8,92 log10 infekt. einheiten, hydroxypropylbetadexum, acidum citricum monohydricum, 1-(4-tolyl)-ethanolum, acidum hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii hydroxidum, trinatrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile, pro dosi. - covid-19 vaccine janssen ist indiziert für die aktive immunisierung von personen im alter von 18 jahren und älter zur prävention der durch das sars-cov-2 verursachten covid-19-erkrankung - les vaccins

JANSSEN COVID -19 VACCINE Suspension injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen covid -19 vaccine suspension injectable

janssen-cilag international n.v - ad26.cov2.s - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - janssen covid-19 vaccine est indiqué pour l'immunisation active pour la prévention de la maladie covid- 19 chez les adultes âgés de 18 ans et plus. l'utilisation de ce vaccin se fait selon les recommandations officielles.

Darzalex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - le myélome multiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, qui sont admissibles à une greffe de cellules souches autologues. en combinaison avec le lénalidomide et de la dexaméthasone, ou le bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement de patients adultes atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes en rechute et réfractaire myélome multiple, dont le traitement antérieur inclus un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur et qui ont démontré la progression de la maladie sur la dernière thérapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Zytiga Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - acétate d'abiratérone - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - zytiga est indiqué avec de la prednisone ou de la prednisolone pour:le traitement du cancer métastatique de cancer de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes qui sont asymptomatiques ou légèrement symptomatiques, après l'échec de l'hormonothérapie anti-androgénique dans lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indicatedthe traitement du cancer métastatique de cancer de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de docétaxel régime.

Invokana Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vaccins - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

OXYBUTYNINE Janssen-Cilag L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxybutynine janssen-cilag l.p. 5 mg, comprimé à libération prolongée

janssen cilag - chlorhydrate d'oxybutynine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate d'oxybutynine : 5 mg - medicament urologique/antispasmodique urinaire

DOMPERIDONE Janssen Cilag 1 mg/ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

domperidone janssen cilag 1 mg/ml, suspension buvable

janssen cilag - dompéridone - suspension - 1 mg - composition pour 1 ml de suspension buvable > dompéridone : 1 mg - groupe stimulants de la motricite intestinale

DOMPERIDONE Janssen Cilag 10 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

domperidone janssen cilag 10 mg, comprimé pelliculé

janssen cilag - dompéridone - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > dompéridone : 10 mg - stimulants de la motricité intestinale