ROPINIROLE Jenson Pharmaceutical ServiceS 1 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole jenson pharmaceutical services 1 mg, comprimé pelliculé

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg - antiparkinsonien dopaminergique

ROPINIROLE Jenson Pharmaceutical ServiceS 0,50 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole jenson pharmaceutical services 0,50 mg, comprimé pelliculé

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg - antiparkinsonien dopaminergique

ROPINIROLE Jenson Pharmaceutical ServiceS 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole jenson pharmaceutical services 5 mg, comprimé pelliculé

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg - antiparkinsonien dopaminergique

ROPINIROLE Jenson Pharmaceutical ServiceS 0,25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole jenson pharmaceutical services 0,25 mg, comprimé pelliculé

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 0,25 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,25 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg - antiparkinsonien dopaminergique

ROPINIROLE Jenson Pharmaceutical ServiceS 2 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropinirole jenson pharmaceutical services 2 mg, comprimé pelliculé

jenson pharmaceutical services ltd - ropinirole base - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg - antiparkinsonien dopaminergique

VALACICLOVIR Jenson Pharmaceutical ServiceS 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir jenson pharmaceutical services 500 mg, comprimé pelliculé

jenson pharmaceutical services ltd - valaciclovir - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > valaciclovir : 500 mg . sous forme de : valaciclovir (chlorhydrate de) monohydraté - pharmaco-thérapeutique nucleosides et nucleotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus

EMERJENKIR 300 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerjenkir 300 mg, comprimé

jenson pharmaceutical services ltd - irbésartan - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 300 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine-ii

EMERJENKIR 150 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerjenkir 150 mg, comprimé

jenson pharmaceutical services ltd - irbésartan - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 150 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine-ii

EMERJENKIR 75 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerjenkir 75 mg, comprimé

jenson pharmaceutical services ltd - irbésartan - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 75 mg - antagonistes des recepteurs de l'angiotensine-ii

Nuedexta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - le dextrométhorphane, la quinidine - manifestations neurocomportementales - autres médicaments du système nerveux - nuedexta est indiqué pour le traitement symptomatique de l'affect pseudobulbaire chez les adultes. efficacité a seulement été étudiée chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ou sclérose sous-jacente.