France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salbutamol 5 - solution - 5,0 mg - pour une ampoule de 5 ml > salbutamol 5,0 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6,0 mg - agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique. (r : système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique - code atc : r03cc02(r : système respiratoire)uterorelaxant.(g : système génito-urinaire)ce médicament est un bêta-2 mimétique.il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).il agit également au niveau de l'utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.si ce medicament vous a ete prescrit en traitement de l'asthmeil est indiqué par voie intraveineuse en perfusion chez l'adulte et l'enfant en traitement de l'asthme aigu grave.si ce medicament vous a ete prescrit pour votre grossessesalbumol fort est utilisé chez les femmes enceintes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. la durée de traitement par salbumol fort ne doit pas dépasser 48 heures. ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.ce médicament est aussi utilisé en urgence dans certaines situations particulières nécessitant de diminuer les contractions de l’utérus.

Canada - français - Health Canada

phebra pty ltd - trioxyde d'arsénic - solution - 10mg - trioxyde d'arsénic 10mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

phebra pty ltd - bleu de méthylène - solution - 10mg - bleu de méthylène 10mg - antidotes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bausch health ireland limited - adrénaline 0 - solution - 0,50 mg - pour 0,50 ml de solution > adrénaline 0,50 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bausch health ireland limited - adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 150 microgrammes - pour une dose 0,15 ml > adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bausch health ireland limited - adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 300 microgrammes - pour une dose 0,30 ml > adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norgine bv - dantrolène sodique 0 - lyophilisat - 0,020 g - pour un flacon de lyophilisat > dantrolène sodique 0,020 g - myorelaxant à action directe - classe pharmacothérapeutique : myorelaxants à action directe - code atc : m03ca01.dantrium intraveineux est utilisé pour le traitement de l’hyperthermie maligne per-anesthésique.dantrium intraveineux est un médicament qui vous sera administré par un médecin ou une infirmière.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medac gmbh - mycobacterium tuberculosi (= bcg) (= bacillus calmette-guerin) 2 10*8 cfu/dose - 3 10*9 cfu/dose - poudre et solvant pour suspension intravésicale - tuberculine (bcg) - bcg vaccine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch health ireland ltd. - bitartrate d'epinéphrine 1,8 mg/ml - eq. epinéphrine 1 mg/ml - solution injectable en stylo prérempli - 150 µg - bitartrate d'epinéphrine 1.8 mg/ml - epinephrine