Kolbam Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - acide cholique - métabolisme, erreurs innées - bile et la thérapie du foie - l'acide cholique fgk est indiqué pour le traitement des erreurs innées du primaire de la synthèse des acides biliaires, chez les nourrissons à partir de l'âge d'un mois continu un traitement à vie à l'âge adulte, englobant la seule enzyme défauts:stérol 27-hydroxylase (présentant comme cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) carence; - 2 (ou alpha) methylacyl-coa racémase (amacr) carence;le taux de cholestérol 7 alpha-hydroxylase (cyp7a1) carence.

Visudyne Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - vertéporfine - myopia, degenerative; macular degeneration - ophtalmologiques - visudyne est indiqué pour le traitement des adultes atteints de exsudative (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd) avec prédominance classique subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne (nvc); ou les adultes avec subfoveal choroïdienne néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique.

Zubsolv Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - troubles liés aux opioïdes - autres médicaments du système nerveux - traitement de substitution pour la dépendance aux drogues opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. l'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

BETESIL 2,250 mg, emplâtre médicamenteux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betesil 2,250 mg, emplâtre médicamenteux

ibsa pharma sas - bétaméthasone 1 - emplâtre - 1,845 mg - pour un emplâtre > bétaméthasone 1,845 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 2,250 mg - corticostéroïdes - betesil est un emplâtre médicamenteux pour application cutanée. il contient du valérate de bétaméthasone qui est un corticoïde. lorsqu’il est appliqué sur la peau, il réduit les rougeurs, les gonflements et les démangeaisons.betesil est utilisé pour le traitement des états inflammatoires cutanés qui ne répondent pas au traitement par un corticoïde d’activité inférieure, tels que l’eczéma et le psoriasis. votre médecin peut également vous prescrire betesil pour le traitement d’autres maladies cutanées localisées.betesil est adapté au traitement du psoriasis léger à modéré (taches rouges de la peau avec squames blanches) situé sur des zones difficiles à traiter telles que coudes et genoux. globalement, la surface traitée avec betesil ne doit pas dépasser 5 fois la surface de votre paume de la main.

Amifampridine SERB Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amifampridine serb

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - autres médicaments du système nerveux - traitement symptomatique du syndrome myasthénique de lambert-eaton (lems) chez l'adulte.

Zokinvy Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Goltix Titan Belgique - français - Adama

goltix titan

adama - suspension concentrée (sc) - métamitron + quinmérac - herbicide

Torero Belgique - français - Adama

torero

adama - suspension concentrée (sc) - ethofumesate + métamitron - herbicide

Sultan Top Belgique - français - Adama

sultan top

adama - suspension concentrée (sc) - metazachlore + quinmérac - herbicide

Ondansetron Eugia  2 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron eugia 2 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.

eugia pharma (malta) ltd. - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 9,976 mg - eq. ondansétron 8 mg - solution injectable/pour perfusion - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 4.988 mg - ondansetron