Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

melisana ag - l'acide salicylicum, l'acide lacticum - hühneraugenpflaster - tela cum unguento: acidum salicylicum 19.25 mg, acidum lacticum 0.671 mg, adeps lanae 12.122 mg, cera flava, pini resina, terebinthinae aetheroleum medicinale, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, balsamum copaivae, iridis rhizoma, e 141, trägermaterial: polyesterum, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, colophonium hydrogenatum, cellulosum, pro praeparatione. - les cors, les callosités - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - fluméquine 100 mg/ml - solution buvable - 10 % - fluméquine 100 mg/ml - flumequine - volaille; bovin

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

thiola gmbh - l'acide lacticum, l'acide salicylicum - w-gouttes - l'acide lacticum 41,0 mg, acide salicylicum 100,0 mg, excipiens ad solution de 1 ml. - gegen hühneraugen, hornhaut und warzen - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - la silice colloidalis anhydrica - gel buvable - la silice colloidalis anhydrica 2,8 g, eau q.s. pour une solution au lieu de 100 ml. - adsorbant - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz gmbh - lens cristallina, d11, 1.0 %; silber chloratum d5, 1.0 %; viscum album d2, 1.0 %; körper aus glas, d7, 1.0 % - b - objectif cristallina, d11, de 1,0 %; argent chloratum, d5, de 1,0 %; viscum album d2, de 1,0 %; corps de verre, d7, 1.0 % - anthroposophisch