France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - chromate (51cr) de sodium 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml de solution > chromate (51cr de sodium 37 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09gx03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il est utilisé pour aider à identifier une maladie.le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée chromate (51cr) de sodium qui est mélangée avant utilisation à un échantillon de votre sang. une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. la scintigraphie peut aider votre médecin de médecine nucléaire à avoir des informations sur des maladies ou sur l’état de votre sang. l’examen peut également aider à détecter des saignements dans vos intestins.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quelle partie de votre corps est examinée.l'examen avec le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - chrome [51cr] (édétate de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour un flacon > chrome [51cr] (édétate de 37 mbq à la date de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, système rénal, édétate de chrome (51cr), code atc : v09cx04ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il n’est utilisé que pour aider à détecter une maladie.l’edetate de chrome (51cr) est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « édétate de chrome ». une fois injecté, les images prises pendant l’examen aideront votre médecin à voir comment fonctionnent vos reins.l'examen avec l’édétate de chrome (51cr) vous expose à une faible quantité d’irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réal

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - cyanocobalamine (57co) - gélule - 18,5 kbq à la date de calibration - composition pour une gélule > cyanocobalamine (57co) : 18,5 kbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium - gélule - 3,7-37 mbq - iodure (123i) de sodium - sodium iodide (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - iodure (123i) de sodium 37 mbq/ml - sodium iodide (123i)

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - natrii iodidum(123 i) pour kalibrierungszeitpunkt - gélules en gélatine - natrii iodidum(123-i) zum kalibrierungszeitpunkt 3.7-37 mbq, excipiens pro capsula. - schilddrüsendiagnostik - radiopharmazeutika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iodure (123i) de sodium 37 mbq - solution - 37 mbq - pour 1 ml > iodure (123i de sodium 37 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09fx02.ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.l’iodure (123i) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml, solution injectable est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale :l’iodure (123i) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - edétate de chrome (cr-51) 3,7 mbq/ml - solution injectable - chromium (51cr) edetate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - chromate (51cr) de sodium 37 mbq/ml - précurseur radiopharmaceutique - chromium (51cr) chromate labelled cells

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupane (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. dat est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. dat est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. dat est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.