Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - alkyl sulfonates - le busulfan fresenius kabi suivie de cyclophosphamide (bucy2) est indiqué comme traitement avant conventionnel progéniteurs de cellules hématopoïétiques (ou) de conditionnement chez l’adulte, lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. le busulfan fresenius kabi suivie par la cyclophosphamide (bucy4) ou le melphalan (bumel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomapemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/solution d’électrolytes/chlorure de sodium , code atc : b05xa03chlorure de sodium fresenius 0,9 % est une solution pour perfusion stérile et incolore.ce médicament est utilisé dans les situations suivantes : traitement des carences en sodium, traitement de la déshydratation (perte d’eau) ; traitement de l’hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant) ; véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 8; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0 - solution - 8,6 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 8,6 g > chlorure de potassium 0,3 g > chlorure de calcium dihydraté 0,33 g - solutions modifiant le bilan electrolytique - ringer fresenius est une solution pour perfusion stérile et incolore.elle est utilisée en cas de déshydratation extracellulaire (perte d’eau) et d’hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5; chlorure de sodium 0; chlorure de potassium 0; gluconate de calcium 0 - solution - 5 g - pour 100 ml > glucose anhydre 5 g sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g > chlorure de sodium 0,2 g > chlorure de potassium 0,15 g > gluconate de calcium 0,1 g - solution modifiant le bilan electrolytique - classe pharmacothérapeutique solution modifiant le bilan electrolytique- code atc : b05bb02.polyionique b 27 fresenius solution pour perfusion, est indiquée pour: l'équilibration hydroélectrolytique (équilibre des sels et de l'eau de l'organisme); le traitement des états de déshydratation qu'elle qu'en soit la cause; comme apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - propofol 10 mg - émulsion - 10 mg - pour 1 ml > propofol 10 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique : autres anesthésiques généraux - code atc : n01ax10.propofol fresenius appartient à un groupe de médicaments appelé les « anesthésiques généraux ». les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres procédures. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience mais pas pour vous endormir totalement).propofol fresenius 10 mg/ml est utilisé dans : l’induction et l’entretien de l’anesthésie générale chez les adultes et les enfants de plus de 1 mois ; la sédation des patients âgés de plus de 16 ans, sous respiration artificielle en soins intensifs ; la sédation des adultes et des enfants de plus de 1 mois au cours de procédures diagnostiques ou chirurgicales, seul ou en combinaison avec un anesthésique local ou régional.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; (s)-lactate de sodium 3; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose 42; fructose jusqu'à 2 - solution - 5,786 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 5,786 g > (s)-lactate de sodium 3,925 g sous forme de : solution de (s)-lactate de sodium 7,850 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose 42,500 g sous forme de : glucose monohydraté 46,750 g > fructose jusqu'à 2,100 g - pharmaco thérapeutique solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse peritoneale – code atc b05db .solution prete a l’emploi d.p.c.a. 3 fresenius est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale. .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; (s)-lactate de sodium 3; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose 15; fructose jusqu'à 0 - solution - 5,786 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 5,786 g > (s)-lactate de sodium 3,925 g sous forme de : solution de (s)-lactate de sodium 7,850 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose 15,000 g sous forme de : glucose monohydraté 16,500 g > fructose jusqu'à 0,750 g - pharmaco thérapeutique solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse peritoneale – code atc b05db .solution prete a l’emploi d.p.c.a. 2 fresenius est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale. .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - irinotecan fresenius est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan fresenius est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan fresenius peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - chlorure de sodium 5; (s)-lactate de sodium 3; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose 22; fructose jusqu'à 1 - solution - 5,786 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 5,786 g > (s)-lactate de sodium 3,925 g sous forme de : solution de (s)-lactate de sodium 7,850 g > chlorure de calcium dihydraté 0,2573 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,1017 g > glucose 22,730 g sous forme de : glucose monohydraté 25 g > fructose jusqu'à 1,100 g - pharmaco thérapeutique solution hypertonique pour dialyse peritoneale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour dialyse peritoneale – code atc b05db .solution prete a l’emploi d.p.c.a. 4 fresenius est indiqué pour épurer le sang à travers le péritoine chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal. ce type d’épuration du sang est appelé dialyse péritonéale. .