Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - matever est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. matever est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - fluconazole 50 mg - gélule - 50 mg - fluconazole 50 mg - fluconazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - fluconazole 200 mg - gélule - 200 mg - fluconazole 200 mg - fluconazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - fluconazole 100 mg - gélule - 100 mg - fluconazole 100 mg - fluconazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - fluconazole 150 mg - gélule - 150 mg - fluconazole 150 mg - fluconazole

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de sept jours jusqu'à ce que moins de six mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - ibuprofène 200 mg - dispositif cutané - 200 mg - ibuprofène 200 mg - ibuprofen

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - artemisia eberraate, d2, 0,1 mg / 1 ml; arctium, d-4, 0,1 mg / 1 ml; secale cornutum, d20, 0,1 mg / 1 ml; aesculus hippocastanum-d3, 0,1 mg / 1 ml; silybum marianum, d-3, 0,1 mg / 1 ml; dioscorea villosa, d-4, 0,1 mg / 1 ml; aloe d4 0,1 mg / 1 ml; aluminium oxydatum, d20, 0,1 mg / 1 ml; asa foetida, d8, 0,1 mg / 1 ml; arnica montana d8, 0.1 mg / 1 ml - tropfen / spray - d - artemisia abrotanum, d2, 0.1 ml / 1ml; arctium, d4, 0.1 ml / 1ml; secale cornutum, d20, 0.1 ml / 1ml; silybum marianum, d3, 0.1 ml / 1ml; aesculus hippocastanum, d3, 0.1 ml / 1ml; dioscorea villosa, d4, 0.1 ml / 1ml; aloe, d4, 0.1 ml / 1ml; aluminium oxydatum, d20, 0.1 ml / 1ml; arnica montana, d8, 0.1 ml / 1ml; asa foetida, d8, 0.1 ml / 1ml - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spagyros ag - artemisia eberraate, d1, 20.0 %; helianthus tuberosus d1, 20.0 %; knoblauch sativum, d1, 20.0 %; hydrastis kanadischen spagyrisch, d1, 20.0 %; tropaeolum größer ist als d1, 20.0 % - tropfen / spray - d - artemisia abrotanum, d1, 20.0 %; helianthus tuberosus, d1, 20.0 %; allium sativum, d1, 20.0 %; hydrastis canadensis spagyrisch, d1, 20.0 %; tropaeolum majus, d1, 20.0 % - spagyrisch (sonstige)

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ambrosia artemisiifolia - d2, d, c1, d; lm/q1, d; k30, d - homöopathisch