Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - système nerveux - chiens - pour le contrôle de la douleur associée à la chirurgie orthopédique et des tissus mous chez les chiens.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - ganirélix 0 - solution - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.ganirelix theramex contient la substance active ganirelix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). ganirelix theramex inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de ganirelix theramexchez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. ganirelix theramex est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirelix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - néoplasmes prostatiques - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - système musculo-squelettique - chiens - réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - le spinosad, la milbémycine oxime - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides - chiens - pour le traitement et la prévention des puces (ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (l3, l4 dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (l5) angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (l4, immature adulte, l5) et les adultes ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte l5 et les adultes de toxocara canis et adultes toxascaris leonina) et trichures (adultes trichuris vulpis).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrécogine alfa (activée) - sepsis; multiple organ failure - agents antithrombotiques - xigris est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de sepsis sévère avec défaillance multiviscérale lorsqu'ils sont ajoutés aux meilleurs soins standards. l'utilisation de xigris doit être envisagée principalement dans les situations où le traitement peut être instauré dans les 24 heures suivant le début de la défaillance d'un organe (pour plus d'informations, voir la section 5)..

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé ; virus vivant de la panleucopénie féline ; calicivirus félin vivant - lyophilisat et solvant pour solution injectable - herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé; virus vivant de la panleucopénie féline; calicivirus félin vivant - feline panleucopenia virus / parvovirus + feline rhinotracheitis virus + feline calicivirus + chlamydia - chat

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - chlamydophila féline (= chlamydia psittaci) ; herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé ; virus vivant de la panleucopénie féline ; calicivirus félin vivant - lyophilisat et solvant pour solution injectable - chlamydophila féline (= chlamydia psittaci); herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé; virus vivant de la panleucopénie féline; calicivirus félin vivant - feline panleucopenia virus / parvovirus + feline rhinotracheitis virus + feline calicivirus + chlamydia - chat

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - ganirélix 0 - solution - 0,25 mg - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.fyremadel contient la substance active ganirélix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). fyremadel inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de fyremadel 0,25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-rempliechez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. fyremadel est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirélix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.