APOINTIS, , SPRAY, Container:105 g Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

apointis, , spray, container:105 g

saham pharma sa - la gaulthÉrie + camphre + essence de tÉrÉbenthine+eucalyptus -menthol... - spray

HEMASTIM 2000 HI, 2000 UI, solution injectable dans une seringue préremplie, B/1 Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hemastim 2000 hi, 2000 ui, solution injectable dans une seringue préremplie, b/1

saham pharma sa - erythropoÏetine humaine recombinante - solution injectable dans une seringue préremplie - 2000 ui

SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol teva 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

teva sante - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - solution - 5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6 mg - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02.le médicament que vous prenez est dénommé salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. la substance active est le salbutamol. le salbutamol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-mimétiques (ou bêta-2 agonistes).le salbutamol est un bronchodilatateur qui augmente le calibre des bronches et vous aide à respirer plus facilement. salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est utilisé pour soulager les crises d'asthme et les bronchospasmes survenant malgré le traitement de fond, chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 18 mois.

SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol teva 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

teva sante - salbutamol 2 - solution - 2,5 mg - pour un récipient unidose de 2,5 ml > salbutamol 2,5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 3 mg - bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - code atc : r03ac02.le médicament que vous prenez est dénommé salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. la substance active est le salbutamol. le salbutamol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-mimétiques (ou bêta-2 agonistes).le salbutamol est un bronchodilatateur qui augmente le calibre des bronches et vous aide à respirer plus facilement. salbutamol teva, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est utilisé pour soulager les crises d'asthme et les bronchospasmes survenant malgré le traitement de fond, chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 18 mois.

Broadline Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - l'éprinomectine, le fipronil, le praziquantel, le (s) -méthoprène - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - chats - pour les chats avec, ou à risque d'infestations mixtes, par des cestodes, des nématodes et des ectoparasites. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué quand tous les trois sont les groupes cibles en même temps. ectoparasitestreatment et la prévention des infestations par les puces (ctenocephalides felis). l'élimination des puces dans les 24 heures. un seul traitement prévient les infestations pendant au moins un mois. la prévention de l'environnement aux puces de la contamination en inhibant le développement de puces stades immatures (œufs, larves et pupes) pendant plus d'un mois. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dcp). traitement et prévention des infestations par les tiques (ixodes ricinus). l'élimination des tiques dans les 48 heures. un seul traitement prévient les infestations jusqu'à 3 semaines. traitement de la gale notoedric (notoedres cati). cestodestreatment des infestations avec les ténias (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulte), et joyeuxiella fuhrmanni (adulte)). nematodestreatment des infestations par les nématodes gastro-intestinaux (l3, l4, les larves et les adultes de toxocara cati, les adultes de toxascaris leonina, larves l4 et adultes de ancylostoma tubaeforme et ancylostoma ceylanicum, et les adultes de ancylostoma brazilienze). traitement des infestations avec féline strongles pulmonaires (larves l3, l4, les larves et les adultes de aelurostrongylus abstrusus, larves l4 et adultes de troglostrongylus brevior). traitement des infestations avec vésicale vers (capillaria plica). la prévention de la dirofilariose (dirofilaria immitis larves) pendant un mois.

Panacur AquaSol Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendazole - les anthelminthiques, , benzimidazoles et les substances apparentées, le fenbendazole - pigs; chicken - pour le traitement et le contrôle des nématodes gastro-intestinaux chez les porcs infectés par:ascaris suum (adulte, de l'intestin et de la migration des larves);oesophagostomum spp. (stade adulte);trichuris suis (stade adulte). pour le traitement des nématodes gastro-intestinaux chez les poulets infectés par:ascaridia galli (l5 et adultes, les stades);heterakis gallinarum (l5 et adultes, les stades);capillaria spp. (l5 et adultes, les stades).

Lydaxx Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Increxxa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.