Humira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

LENOXE 100 % (V/V), gaz médicinal liquéfié pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lenoxe 100 % (v/v), gaz médicinal liquéfié pour inhalation

air liquide santé international - xénon (gaz) 1 litre - gaz - 1 litre - pour 1 litre de gaz > xénon (gaz 1 litre - thérapeutique autres anesthésiques généraux - lenoxe est indiqué dans l’entretien de l’anesthésie générale chez l’adulte en association avec des analgésiques puissants (morphiniques).

Xenon Air Liquide Medical 100 % (v/v) gas médic. (liquifié) bouteille Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xenon air liquide medical 100 % (v/v) gas médic. (liquifié) bouteille

air liquide santé international s.a. - xénon 100 % - gaz médicinal liquéfié - xénon - xenon

REGIOCIT, solution pour hémofiltration France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

regiocit, solution pour hémofiltration

baxter holding b.v. - citrate de sodium 5; chlorure de sodium 5 - solution - 5,29 g - pour 1000 ml de solution > citrate de sodium 5,29 g > chlorure de sodium 5,03 g - hémofiltrats - ce médicament est une solution pour hémofiltration et empêche la coagulation du sang durant la thérapie d’épuration extra-rénale continue (eerc), qui est un des traitements par dialyse. ce médicament est utilisé chez les patients gravement malades, en particulier lorsque le médicament habituellement utilisé pour empêcher la coagulation du sang (l’héparine) ne convient pas. le citrate permet l’anticoagulation par fixation du calcium dans le sang.

Cyltezo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Tenasan Long Acting 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tenasan long acting 200 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

ceva santé animale sa-nv - oxytétracycline dihydraté 215,6 mg/ml - eq. oxytétracycline 200 mg - solution injectable - 200 mg/ml - oxytétracycline 200 mg/ml - oxytetracycline - bovin; mouton; porc

Trudexa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Glucose 5 % B. Braun 5 % sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 5 % b. braun 5 % sol. perf. i.v.

b. braun melsungen ag - glucose monohydraté 55 mg/ml - eq. glucose anhydre 50 g/l - solution pour perfusion - 5% - glucose monohydraté 55 mg/ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Glucose 5 % B. Braun 5 % sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 5 % b. braun 5 % sol. perf. i.v.

b. braun melsungen ag - glucose monohydraté 55 mg/ml - eq. glucose anhydre 50 g/l - solution pour perfusion - 5% - glucose monohydraté 55 mg/ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Glucose 5 % B. Braun 5 % sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 5 % b. braun 5 % sol. perf. i.v.

b. braun melsungen ag - glucose monohydraté 55 mg/ml - eq. glucose anhydre 50 g/l - solution pour perfusion - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions