NAT-ERIBULIN Solution Canada - français - Health Canada

nat-eribulin solution

natco pharma (canada) inc - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg

Halaven Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agents antinéoplasiques - halaven en monothérapie est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ayant progressé après au moins un traitement chimiothérapeutique contre une maladie avancée (voir rubrique 5).. un traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline et un taxane à moins que les patients ne soient pas adaptés à ces traitements. halaven est indiqué pour le traitement des patients adultes non résécable liposarcome qui ont reçu avant l'anthracycline contenant de la thérapie (à moins impropre) pour avancé ou métastatique de la maladie (voir la section 5.

Eribulin Advanz Pharma 0.44 mg/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eribulin advanz pharma 0.44 mg/ml sol. inj. i.v. flac.

advanz pharma ltd. - mésilate d'eribuline 0,5 mg - eq. eribuline 0,44 mg - solution injectable - eribulin

Halaven Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

halaven solution injectable

eisai pharma ag - eribulini mesilas - solution injectable - eribulini mesilas 1 mg corresp. eribulinum 0.88 mg, ethanolum anhydricum 0.1 ml, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - le cancer du sein, inoperables liposarcome - synthetika

HALAVEN Solution Canada - français - Health Canada

halaven solution

eisai limited - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg - antineoplastic agents

DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

di-hydan 100 mg, comprimé sécable

efisciens limited - phénytoïne 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > phénytoïne 100 mg - antiepileptiques - antiepileptiquesce médicament est un antiépileptique.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines formes d’épilepsie et de convulsions, ainsi que certaines névralgies faciales.

CLARITHROMYCINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clarithromycine arrow 500 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - clarithromycine 500 - comprimé - 500,00 mg - pour un comprimé > clarithromycine 500,00 mg - antibiotiques antibactériens de la famille des macrolides - classe pharmacothérapeutique : antibiotique de la famille des macrolides - code atc : j01fa09ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.il est également indiqué dans le traitement d'ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique).

CLARITHROMYCINE VIATRIS 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clarithromycine viatris 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable

viatris sante - clarithromycine 50 mg - granulés - 50 mg - pour 1 ml de suspension buvable reconstituée > clarithromycine 50 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des macrolides - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique - code atc : j01af09.ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué chez l’enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.