France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ire-elit institut national des radioelements - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce m édi cam ent est un produi t radi opharm aceu ti que qui n’est pas destiné à un usage direct chez le patient.galliad est un générat eur radi opharm ac euti qu e germ ani um (68 ge) / galli um ( 68 ga), un di spositi f utili sé pour obt eni r une sol uti on de chl orure de galli um ( 68 ga).l a sol uti on de chl orure de galli um ( 68 ga) obt enue e st utili sée pour l e radi om arquage, une t echni que l ors de l aquell e une sub st ance est bali sée (radi om arquée) avec un com posé radi oact i f, dans l e cas présent l e 68 ga.galliad est utili sé pour m arquer cert ai ns m édi cam ent s qui ont ét é s péci al em ent dével oppés et approuvés pour êt re utili sés avec l a sub st ance acti ve, l e chl orure de galli um (68 ga). ce s m édi ca m ent s agi ssent en t ant que vect eurs pour véhi cul er l e 68 ga radi oacti f, l à où i l est nécessai re. il peut s’agi r de s ubst ances qui ont ét é conçues pour reconnaît re un t ype parti culi er de cell ul es dans l ’or gani sm e, y com pri s l es cell ul es t um oral es (cancer). l a fai bl e quantit é de radi oact i vit é admi ni st rée peut êt re dét ect é e en dehors du corps, par des cam éras spéci al es .veuillez- vous référer à l a noti ce du m édi cam en t qui doi t êt re radi om arqué avec l e chl orure de galli um ( 68 ga). l e m édeci n spéci ali st e en m édeci ne nucl éai re vous expli quera quel t ype d’exam en sera ef fect ué avec ce produit .l’utilisation d’un m édi ca m ent m arqué au 68 ga im pli que l ’expositi on à de petit es quantit és de radi oact i vit é. v ot re m édeci n et l e m édeci n s péci ali st e en m édeci n e nucl éai re ont consi déré que l e bénéfi ce cli ni que que vous reti rerez de l a procédure avec l e radi opharm ac euti qu e dépasse l es ri sque s dus aux rayonnem ent s .

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - avonex est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques la sclérose en plaques (ms). dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës (rechutes) dans les trois années précédentes, sans preuve de la progression continue entre les rechutes; avonex ralentit la progression de l'invalidité et diminue la fréquence des rechutes;les patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sep cliniquement définie. avonex doit être interrompu chez les patients qui développent de sp progressive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarate de diméthyle - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments du système nerveux - spinraza est indiqué pour le traitement de l'atrophie musculaire spinale 5q.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biosyn arzneimittel gmbh - sélénium 100 microgrammes sous forme de : sélénite de sodium pentahydraté 0 - solution - 100 microgrammes - pour une ampoule de 2 ml > sélénium 100 microgrammes sous forme de : sélénite de sodium pentahydraté 0,333 microgrammes - élément-trace - classe pharmacothérapeutique - code atc : a12ce02selenium panpharma 100 microgrammes, solution injectable est un médicament qui fait partie de la classe des compléments minéraux. le sélénite de sodium pentahydraté, substance active de votre solution injectable fournit une source de sélénium, qui est un élément-trace essentiel en matière de nutrition et garantit l’efficacité des fonctions métaboliques.selenium panpharma 100 microgrammes, solution injectable est utilisé chez l’adulte.votre médecin vous aura recommandé ce médicament parce que des analyses visant à établir le taux de sélénium dans votre sang ont montré que vous présentez une carence en sélénium, laquelle ne peut pas être corrigée par la prise de sélénium à partir de sources alimentaires.

Canada - français - Health Canada

eli lilly canada inc - insuline; insulin isophane (nph) - suspension - 30unité; 70unité - insuline 30unité; insulin isophane (nph) 70unité - insulins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - létrozole - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > létrozole : 2,5 mg - inhibiteurs enzymatiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - létrozole - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > létrozole : 2,5 mg - inhibiteurs enzymatiques.