France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daiichi sankyo france sas - thiocolchicoside - gélule - 4 mg - composition pour une gélule > thiocolchicoside : 4 mg - myorelaxant

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acide - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nilemdo est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre le taux de ldl c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine (voir les sections 4. 2, 4. 3, et 4. 4) ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui sont intolérants aux statines, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic de l'acide, de l'Ézétimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nustendi est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine en plus de ezetimibealone chez les patients qui sont soit des statines qui sont intolérants ou pour lesquels une statine est contre-indiqué, et qui sont incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec l'ézétimibe seul,chez les patients déjà traités avec la combinaison de bempedoic de l'acide et de l'ézétimibe comme comprimés séparés avec ou sans statine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients adultes souffrant de fibrillation atriale nonvalvular (fanv) avec un ou plusieurs facteurs de risque comme l’insuffisance cardiaque, hypertension, âge ≥ 75 ans, diabète, accident vasculaire cérébral antérieur ou () attaque ischémique transitoire tia). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dichlorhydrate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - pexidartinib - giant cell tumor of tendon sheath; synovitis, pigmented villonodular - agents antinéoplasiques - treatment of tenosynovial giant cell tumour.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daiichi sankyo belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 20 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - 5 mg - olmésartan médoxomil 20 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daiichi sankyo belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 40 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - 5 mg - olmésartan médoxomil 40 mg; mésilate d’amlodipine monohydraté 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine