Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - granulés à disperser dans l’eau (wg) - bacillus thuringiensis ssp. aizawai 2.11.0.0

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - carbonate de calcique 2500 mg - eq. calcium 1000 mg; cholécalciférol 880 ui - eq. vitamine d4 22 µg - granulés effervescents - 1000 mg - 880 iu - carbonate de calcique 2500 mg; cholécalciférol 880 ui - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

will pharma sa-nv - carbonate de calcique 2500 mg - eq. calcium 1000 mg; cholécalciférol 880 ui - granulés effervescents - 1000 mg - 880 iu - cholécalciférol 880 ui; carbonate de calcique 2500 mg - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) - pricktestlösung - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) 10000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de alergien - allergène: diagnostic

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: caviae pellis allergeni extractum (cavia porcellus) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de l'allergie - allergène: diagnostic

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg (comprimé pelliculé); carbonate de calcique 2500 mg - eq. calcium 1000 mg (granulés effervescents); cholécalciférol 880 ui (granulés effervescents) - comprimé pelliculé; granulés effervescents - 35 mg - 1000 mg - 880 iu - cholécalciférol 880 ui; risédronate sodique 35 mg; carbonate de calcique 2500 mg - risedronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - chlorhydrate d'ivabradine - angina pectoris; heart failure - thérapie cardiaque - traitement symptomatique de l’angor stable chronique ivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l’angor stable chronique de chez l’adulte de la maladie coronarienne avec un rythme sinusal normal et fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. traitement de l’insuffisance cardiaque chronique ivabradine est indiqué dans l’insuffisance cardiaque chronique nyha ii de classe iv avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard comprenant un traitement bêta-bloquant ou quand un traitement bêta-bloquant est contre-indiquée ou non toléré.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab sa - cardia ventriculi - tropfen / spray, trinkampullen, sonstige oral, globuli, tabletten, trituration / pulver - d4, b ab/ab d4, d ab/ab d12; c2, b ab/ab c2, d ab/ab c6; k30, d - homöopathisch

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - chlorhydrate d'ivabradine - angina pectoris; heart failure - cardiaque thÉrapie - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou avec une contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêta-bloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

j uriach & cia sa - rupatadine 1 mg sous forme de : fumarate de rupatadine - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution buvable > rupatadine 1 mg sous forme de : fumarate de rupatadine - autres antihistaminiques pour usage systemique - classe pharmacothérapeutique : autres antihistaminiques pour usage systémique, code atc : r06ax28.la substance active de wystamm 1 mg/ml, solution buvable est la rupatadine, qui est un antihistaminique.wystamm 1 mg/ml, solution buvable soulage les symptômes de la rhinite allergique, tels qu’éternuements, écoulement nasal, congestion nasale, démangeaisons des yeux et du nez chez les enfants âgés de 2 à 11 ans.wystamm 1 mg/ml, solution buvable soulage également les symptômes de l’urticaire (éruption cutanée allergique), tels que démangeaisons et papules chez les enfants âgés de 2 à 11 ans.