France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - cyclophosphamide anhydre - lyophilisat - 2000,00 mg - composition pour un lyophilisat de 3640,00 mg > cyclophosphamide anhydre : 2000,00 mg . sous forme de : cyclophosphamide 2140,00 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - cyclophosphamide anhydre - lyophilisat - 500,00 mg - composition pour un lyophilisat de 910,00 mg > cyclophosphamide anhydre : 500,00 mg . sous forme de : cyclophosphamide 535,00 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

cipla limited - cyclophosphamide - poudre pour préparation injectable - 200 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

cipla limited - cyclophosphamide - poudre pour préparation injectable - 500 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docétaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de opérable ganglionnaire du cancer du sein. le docétaxel en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. le docétaxel en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docétaxel en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le docétaxel en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. poumon non à petites cellules cancerdocetaxel est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. le docétaxel en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - agents antinéoplasiques - busilvex suivi de cyclophosphamide (bucy2) est indiqué comme traitement de conditionnement avant la greffe de cellules progénitrices hématopoïétiques conventionnelles (hpct) chez les patients adultes lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. busilvex suite à la fludarabine (fb) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules (hpct) chez les patients adultes qui sont des candidats pour un conditionnement d'intensité réduite (cir) régime. busilvex suivie par la cyclophosphamide (bucy4) ou le melphalan (bumel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.