Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - clostridium haemolyticum anatoxine >= 16,5 u/ml; anatoxine tétanique >= 2,5 u/ml; clostridium septicum >= 3,6 u/ml; clostridium novyi anatoxine >= 1,2 u/ml; clostridium perfringens type c, anatoxine beta >= 12,4 u/ml; clostridium perfringens type d, anatoxine epsilon >= 5,1 u/ml; clostridium perfringens type a, anatoxine >= 0,9 u/ml; clostridium perfringens type b, anatoxine >= 12,4 u/ml; clostridium chauvoei, inactivé ; clostridium sordellii anatoxine >= 0,8 u/ml - suspension injectable - clostridium chauvoei-septicum; clostridium haemolyticum anatoxine; clostridium novyi anatoxine; clostridium perfringens; clostridium tetani anatoxine; clostridium sordellii anatoxine - clostridium - bovin; mouton

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

zoetis france - clostridium chauvoei, clostridium haemolyticum, clostridium novyi, clostridium perfringens, clostridium septicum, clostridium sordellii, clostridium tetani - suspension injectable - bovins, ovins

Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

andermatt biocontrol suisse ag - helicoverpa nuclear polyhedrosis virus (helicoverpa armigera-npv, hearnpv) - scsuspension concentrée - [min. 7.5 x 10 exp. 12 ob/l ; souche hanpv-bj]; - organismes vivants (virus entomopathogènes) ;

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - dichelobacter nodosus, inactivé ; dichelobacter nodosus, inactivé - emulsion injectable - dichelobacter nodosus, inactivé - bacteroides - mouton

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - osimertinibum - comprimés pelliculés - osimertinibum 40 mg ut osimertinibi mesilas 47.7 mg, mannitolum 147 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.3 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - osimertinibum - comprimés pelliculés - osimertinibum 80 mg ut osimertinibi mesilas 95.4 mg, mannitolum 295 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.6 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - nicht-kleinzelliges lungenkarzinom - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - la prévention secondaire de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - périndopril 6; amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 13 - comprimé - 6,79 mg - pour un comprimé > périndopril 6,79 mg sous forme de : périndopril arginine 10 mg > amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine 13,87 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (iec) et inhibiteurs calciques - code atc : c09bb04coveram 10 mg/10 mg, comprimé est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle et/ou dans le traitement de la maladie coronaire stable (une maladie où l’alimentation du cœur en sang est réduite ou bloquée).les patients qui prennent déjà séparément des comprimés de périndopril et d’amlodipine peuvent à la place recevoir un comprimé de coveram 10 mg/10 mg, comprimé qui contient les deux principes actifs.coveram 10 mg/10 mg, comprimé est une association de deux principes actifs, périndopril et amlodipine.périndopril est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (iec). amlodipine est un antagoniste calcique (qui appartient à la classe des dihydropyridines). ceux-ci agissent en dilatant et en décontractant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.