BOBBI BROWN INTENSIVE SKIN SERUM FOUNDATION SPF 40 LYCHEE, BAMBOO GRASS & CORDYCEPS EXTRACTS Émulsion Canada - français - Health Canada

bobbi brown intensive skin serum foundation spf 40 lychee, bamboo grass & cordyceps extracts émulsion

dist. bobbi brown professional cosmetics - dioxyde de titane; octinoxate; oxyde de zinc - Émulsion - 6.1%; 3.9%; 3.8% - dioxyde de titane 6.1%; octinoxate 3.9%; oxyde de zinc 3.8% - sunscreen agents

Myosotis compositum Injektionslösung (i.m., i.v., s.c.) Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

myosotis compositum injektionslösung (i.m., i.v., s.c.)

ebi-pharm ag - araneus diadematus ex animal totum d6 (sv), calcium phosphoricum (hab) d12, equisetum hiemale (hab) d4 , ferrum jodatum d12 (hab 6), fumaria officinalis (hab) d4, gentiana lutea (hab) d5, geranium robertianum (hab) d4, juglans regia ex fructus viridi cortices et folia d3 (hab 3a), levothyroxinum d12 (hab 6), myosotis arvensis (hab) d3, nasturtium officinale (hab) d4, natrium sulfuricum (hab) d4 (hab 5a), pinus sylvestris (hab) d4, scrophularia nodosa (hab) d3, smilax (hab) d6, teucrium scorodonia (hab) d3, veronica officinalis (hab) d3, natrium - injektionslösung (i.m., i.v., s.c.) - araneus diadematus ex animal totum d6 (sv) 0.55 mg, calcium phosphoricum (hab) d12 0.55 mg, equisetum hiemale (hab) d4 0.55 mg, ferrum jodatum d12 (hab 6) 1.10 mg, fumaria officinalis (hab) d4 0.55 mg, gentiana lutea (hab) d5 0.55 mg, geranium robertianum (hab) d4 1.10 mg, juglans regia ex fructus viridi cortices et folia d3 (hab 3a) 0.55 mg, levothyroxinum d12 (hab 6) 0.55 mg, myosotis arvensis (hab) d3 0.55 mg, nasturtium officinale (hab) d4 1.10 mg, natrium sulfuricum (hab) d4 (hab 5a) 0.55 mg, pinus sylvestris (hab) d4 0.55 mg, scrophularia nodosa (hab) d3 0.55 mg, smilax (hab) d6 0.55 mg, teucrium scorodonia (hab) d3 0.55 mg, veronica officinalis (hab) d3 0.55 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. natrium 4.06 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - les médicaments homéopathiques

Myosotis compositum Buvable en gouttes Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

myosotis compositum buvable en gouttes

ebi-pharm ag - araneus diadematus ex animal totum d6 (sv), calcium phosphoricum (hab) d12, equisetum hiemale ex planta tota d4 (hab 2a), ferrum jodatum d12 (hab 6), fumaria officinalis (hab) d4, gentiana lutea (hab) d5, geranium robertianum (hab) d4, juglans regia ex fructus viridi cortices et folia d3 (hab 3a), levothyroxinum d12 (hab 6), myosotis arvensis (hab) d3, nasturtium officinale (hab) d4, natrium sulfuricum (hab) d4 (hab 5a), pinus sylvestris (hab) d4, scrophularia nodosa (hab) d3, smilax (hab) d6, teucrium scorodonia (hab) d3, veronica officinalis (hab) d3 - buvable en gouttes - araneus diadematus ex animale toto d6 (sv) 0.05 g, calcium phosphoricum (hab) d12 0.05 g, equisetum hiemale ex planta tota d4 (hab 2a) 0.05 g, ferrum jodatum d12 (hab 6) 0.10 g, fumaria officinalis (hab) d4 0.05 g, gentiana lutea (hab) d5 0.05 g, geranium robertianum (hab) d4 0.10 g, juglans regia ex fructus viridi cortices et folia d3 (hab 3a) 0.05 g, levothyroxinum d12 (hab 6) 0.05 g, myosotis arvensis (hab) d3 0.05 g, nasturtium officinale (hab) d4 0.10 g, natrium sulfuricum (hab) d4 (hab 5a) 0.05 g, pinus sylvestris (hab) d4 0.05 g, scrophularia nodosa (hab) d3 0.05 g, smilax (hab) d6 0.05 g, teucrium scorodonia (hab) d3 0.05 g, veronica officinalis (hab) d3 0.05 g, aqua purificata, ethanolum 96 per centum 0.31 g, ad solutionem pro 1 g, corresp. 20 guttae, corresp. ethanolum 35 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - les médicaments homéopathiques

Dr. Reckeweg R 53 Comedonin gouttes buvables Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. reckeweg r 53 comedonin gouttes buvables

laboratoire jacques reboh et fils sa - bromum (hab) d12, hepar sulfuris (hab) d30, juglans regia ex fructus viridi cortices et folia d30 (hab 3a), kalium bromatum (hab) d12 (hab 5a), ledum palustre (hab) d30, natrium bromatum d12 (hab 5a), natrium chloratum (hab) d200 (hab 5a), viola tricolor (hab) d12 - gouttes buvables - bromum (hab) d12 0.1 ml, hepar sulfuris (hab) d30 0.1 ml, juglans regia e foliis et pericarpiis immaturis recentes d30 (hab 3a) 0.1 ml, kalium bromatum (hab) d12 (hab 5a) 0.1 ml, ledum palustre (hab) d30 0.1 ml, natrium bromatum d12 (hab 5a) 0.1 ml, natrium chloratum (hab) d200 (hab 5a) 0.1 ml, viola tricolor (hab) d12 0.1 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 26 guttae, corresp. ethanolum 38 % v/v. - selon la conception homéopathique en cas de maladies de la peau d’origine non infectieuse telle que l'eczéma et l'urticaire - les médicaments homéopathiques

Drosera compositum Solution injectable (s. c. i. c., i. m.) Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drosera compositum solution injectable (s. c. i. c., i. m.)

ebi-pharm ag - drosera (hab) d3, echinacea angustifolia ex planta tota recens d4 (hab 3a, 11), juglans regia ex fructus viridi cortices et folia d4 (hab 3a, 11) - solution injectable (s. c. i. c., i. m.) - la drosera (hab) d3 50 µl, echinacea angustifolia base de plante entière fraîche d4 (hab 3 bis, 11) 500 µl, juglans regia de feuilles et de pericarpiis immaturis frais d4 (hab 3 bis, 11) 500 µl, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q. s. la suspension de 2 ml corresp. sodium 7.08 mg. - sans indication, - les médicaments homéopathiques

VANTAS 50 mg, implant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vantas 50 mg, implant

orion corporation - histréline (acétate d') - implant - 50 mg - composition pour un implant > histréline (acétate d') : 50 mg - hormones libérant la gonadotropine

ATRIDOX 44 mg, poudre et solvant pour gel gingival en seringues pré-remplies France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atridox 44 mg, poudre et solvant pour gel gingival en seringues pré-remplies

tolmar gmbh - doxycycline base - poudre - 44 mg - composition pour une seringue b préremplie > doxycycline base : 44 mg . sous forme de : hyclate de doxyxycline solvant composition > pas de substance active. : - anti-infectieux pour traitement oral local

ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultiva 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 1 - poudre - 1,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 1,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultiva 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 2 - poudre - 2,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 2,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultiva 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 5 - poudre - 5,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 5,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).