Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - zykadia est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé (cbnpc) anaplasique à lymphome kinase (alk) préalablement traité par le crizotinib.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - comprimés pelliculés - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.05 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - capsules - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - cÉritinib - capsule - 150mg - cÉritinib 150mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, antiviraux à action directe, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ritonavirum - sirup - ritonavirum 600 mg, aromatica, saccharinum natricum, color.: e 110, excipiens ad solutionem pro 7.5 ml corresp. ethanolum 43.2 % v/v. - hiv-infektionen - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - nirmatrelvirum, ritonavirum - comprimés pelliculés - a): nirmatrelvirum 150 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 185 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.99 mg. b): ritonavirum 100 mg, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, sorbitani lauras, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, macrogolum 3350, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, pro compresso obducto, natrium 0.388 mg. - behandlung von covid-19 - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 240 000 ui - granulés - 250 mg - pour un sachet > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 240 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.