Canada - français - Health Canada

lantheus mi canada inc - perflutrène - suspension - 150mcl - perflutrène 150mcl - other diagnostic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - alanine - solution - 1,5000 g - a composition pour 100 ml > alanine : 1,5000 g > chlorure de calcium : 0,0735 g > histidine : 0,3000 g > isoleucine : 0,5000 g > leucine : 0,7400 g > phénylalanine : 0,5100 g > thréonine : 0,4400 g > tryptophane l : 0,2000 g > valine : 0,6200 g > chlorure de zinc : 0,0011 g > glycine : 1,4000 g > arginine : 1,2000 g > méthionine : 0,4300 g > proline : 1,5000 g > chlorhydrate de lysine : 0,8250 g solution b composition pour 100 ml > chlorure de potassium : 0,4470 g > chlorure de sodium : 0,2330 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1010 g > sodium (glycérophosphate de) : 0,9180 g > glucose monohydraté : 44,0000 g - solution de nutrition parenterale, produit d'apport protidique, produit d'apport glucidique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - alanine - solution - 1,5000 g - a composition pour 100 ml > alanine : 1,5000 g > histidine : 0,3000 g > isoleucine : 0,5000 g > leucine : 0,7400 g > phénylalanine : 0,5100 g > thréonine : 0,4400 g > tryptophane l : 0,2000 g > valine : 0,6200 g > glycine : 1,4000 g > arginine : 1,2000 g > méthionine : 0,4300 g > proline : 1,5000 g > sodium (glycérophosphate de) : 0,9180 g > chlorhydrate de lysine : 0,8250 g solution b composition pour 100 ml > chlorure de potassium : 0,4470 g > chlorure de calcium : 0,0735 g > chlorure de sodium : 0,2330 g > chlorure de zinc : 0,0011 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1016 g > glucose monohydraté : 26,4000 g - solution de nutrition parenterale, produit d'apport protidique, produit d'apport glucidique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

karo pharma ab - éconazole (nitrate d') 1 g; triamcinolone (acétonide de) 0 - crème - 1 g - pour 100 g > éconazole (nitrate d' 1 g > triamcinolone (acétonide de 0,10 g - antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés - les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. pour le peadiatric de la population: le sugammadex n'est recommandée que pour la routine d'inversion de rocuronium induite par le blocus des enfants et des adolescents.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - emend 40 mg gélules est indiqué pour la prévention des nausées et des vomissements postopératoires (nvpo) chez l'adulte. emend est également disponible à 80 mg et 125 mg, gélule pour la prévention des nausées et vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans (voir le résumé des caractéristiques du produit). emend est également disponible en 165 mg, gélule pour la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très la base de cisplatine de la chimiothérapie du cancer chez l'adulte et la prévention des nausées et vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer chez l'adulte. emend est également disponible sous forme de poudre pour suspension orale pour la prévention des nausées et vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les enfants, les tout-petits et les nourrissons à partir de l'âge de 6 mois à moins de 12 ans. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg, gélule et emend poudre pour suspension orale dans le cadre de la thérapie de combinaison.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - le gardasil est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de gardasil doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. vizamyl est un produit médicament indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. vizamyl devrait être utilisé conjointement avec une évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - linagliptine 5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - linagliptine 5 mg - linagliptin