Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - clostridium novyi anatoxine ; clostridium perfringens type c, anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; escherichia coli adhésines fimbriales f6 - suspension injectable - clostridium perfringens; escherichia coli entérotoxine lt; clostridium novyi anatoxine; escherichia coli adhésines - escherichia - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli adhésines fimbriales f6 ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; clostridium novyi anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; clostridium perfringens type c, anatoxine - suspension injectable - clostridium perfringens; clostridium novyi anatoxine; escherichia coli entérotoxine lt; escherichia coli adhésines - escherichia + clostridium - porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - escherichia coli o8 non-pathogène vivant: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - les cochons - pour active la vaccination des porcs contre entérotoxinogène f4-positif escherichia coli afin de:réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage de l'escherichia coli, la diarrhée (pwd) chez les porcs, de réduire la colonisation de l'iléon et l'excrétion fécale de entérotoxinogène f4-positif d'escherichia coli provenant de porcs infectés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - escherichia coli vivant non-pathogène o141: k94 (f18ac) et o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - les cochons - pour active la vaccination des porcs à partir de 18 jours d'âge, contre entérotoxinogène f4-positifs et f18-positif escherichia coli afin de réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage e. coli diarrhée (pwd) chez les porcs infectés et à réduire l'excrétion fécale de entérotoxinogène f4-positifs et f18-positif e. coli provenant de porcs infectés.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli adhésines fimbriales f6 ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; clostridium novyi anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; clostridium perfringens type c, anatoxine - suspension injectable - escherichia + clostridium

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - clostridium novyi anatoxine ; clostridium perfringens type c, anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; escherichia coli adhésines fimbriales f6 - suspension injectable - escherichia

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l’adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - poudre - 50 unités dl 50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial), du torticolis spasmodique, de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 200 unités - poudre - 200 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 200 unités - autres myorelaxants, agents à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12 kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bavarian nordic switzerland ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum), toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) - suspension und brausegranulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - vaccinum attenuatum per os: vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 3 ml. granulat: natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, aromatica cum maltodextrinum, saccharinum natricum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, ad granulatum pro 5.6 g. suspensio reconstituta: suspensio reconstituta corresp. natrium ca. 1.2 g. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ab dem 2. geburtstag - les vaccins