Coliprotec F4/F18

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Escherichia coli vivant non-pathogène O141: K94 (F18ac) et O8: K87 (F4ac)

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Les cochons

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indications thérapeutiques:

Pour active la vaccination des porcs à partir de 18 jours d'âge, contre entérotoxinogène F4-positifs et F18-positif Escherichia coli afin de réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage E. coli diarrhée (PWD) chez les porcs infectés et à réduire l'excrétion fécale de entérotoxinogène F4-positifs et F18-positif E. coli provenant de porcs infectés.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2017-01-09

Notice patient

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
COLIPROTEC F4/F18 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION ORALE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ALLEMAGNE
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4/F18 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient:
_E. coli_
O8:K87
*
vivantes non pathogènes (F4ac) : ............................1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
**
_E. coli_
O141:K94
*
vivantes non pathogènes (F18ac) : ......................2,8 x 10
8
à 3,0 x 10
9
UFC
**
*
non atténuées
**
UFC = unités formant des colonies
Poudre blanche ou blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs âgés d’au moins 18 jours contre les
_E. coli_
entérotoxinogènes F4
positives et F18 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à
_E. coli _
chez les
porcs infectés;
-
réduire l’excrétion fécale des
_E. coli_
entérotoxinogènes F4 positives et F18 positives par les
porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination
16
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable n’a été observé.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Administrer une dose unique de vaccin dès l'âge de 18 jours.
9.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4/F18 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
_Escherichia coli_
O8:K87
*
vivantes non pathogènes (F4ac) ..............1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
**
_Escherichia coli_
O141:K94
*
vivantes non pathogènes (F18ac) .......2,8 x 10
8
à 3,0 x 10
9
UFC
**
*
non atténuées
**
UFC – unités formant des colonies
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat pour suspension orale.
Poudre blanche ou blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs âgés d’au moins 18 jours contre les
_Escherichia coli_
entérotoxinogènes
F4 positives et F18 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à
_E. coli _
chez les porcs
infectés;
-
réduire l’excrétion fécale des
_E. coli_
entérotoxinogènes F4 positives et F18 positives par les porcs
infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Il n’est pas recommandé de vacciner des animaux sous traitement
immunosuppresseur ni de vacciner
des animaux sous traitement antibactérien efficace contre
_E. coli_
.
3
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les porcelets vaccinés peuvent excréter les souches vaccinales
pendant au moins 14 jours suivant la
date de vaccination. Les souches vaccinales se transmettent facilement
aux autres porcs en contact
avec des porcs vaccinés. Les porcs non vaccinés en contact avec des
porcs vaccinés hébergeront et
excréteront les souches vaccinales de la m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2017
Notice patient Notice patient danois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2017
Notice patient Notice patient grec 22-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2017
Notice patient Notice patient italien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2017
Notice patient Notice patient letton 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2021
Notice patient Notice patient croate 22-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2017

Afficher l'historique des documents