France - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Canada - français - Health Canada

ecolab co - peroxyde d'hydrogène - solution - 35% - peroxyde d'hydrogène 35% - disinfectants (for agents used on object)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogues de l'acide folique, les antimÉtabolites - pleural malin mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - la cryopyrine syndromes périodiques associés À la - immunosuppresseurs - rilonacept regeneron est indiqué pour le traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (caps) présentant des symptômes sévères, y compris le syndrome de froid auto-inflammatoires familial (fcas) et le syndrome de muckle-wells (mws), chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus âgés.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 48 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kinedexe uk limited - tétracycline - gélule - 300 mg - composition pour une gélule > tétracycline : 300 mg . sous forme de : lymécycline 408 mg - pharmaco-thérapeutique tétracyclines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

draximage (uk) limited - macroagregats d'albumine humaine plasmatique - lyophilisat - 2,5 mg - composition pour un flacon > macroagregats d'albumine humaine plasmatique : 2,5 mg - medicament radiopharmaceutique a usage diagnostique; agregats d'albumine marques au technetium-99m pour injection.

Canada - français - Health Canada

indivior uk limited - buprénorphine - solution (à libération prolongée) - 100mg - buprénorphine 100mg - opiate partial agonists

Canada - français - Health Canada

indivior uk limited - buprénorphine - solution (à libération prolongée) - 300mg - buprénorphine 300mg - opiate agonists