Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - extavia est indiqué pour le traitement des patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sopharm - escine bêta 1 - gel - 1,5 g - pour 100 g > escine bêta 1,5 g - non renseignée. - analgésique et anti-inflammatoire dans le traitement des aphtes et des ulcérations de la muqueuse buccale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cilfa developpement - escine bêta - comprimé - 20,000 mg - composition pour un comprimé > escine bêta : 20,000 mg > troxérutine : 200,000 mg - vasculoprotecteur (c système cardiovasculaire).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - avonex est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques la sclérose en plaques (ms). dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës (rechutes) dans les trois années précédentes, sans preuve de la progression continue entre les rechutes; avonex ralentit la progression de l'invalidité et diminue la fréquence des rechutes;les patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sep cliniquement définie. avonex doit être interrompu chez les patients qui développent de sp progressive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase bêta - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - fabrazyme est indiqué pour le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de maladie de fabry (déficit en α-galactosidase-a).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropine bêta - infertility; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez la femelle:fertavid est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement avec clomifene citratecontrolled d'hyperstimulation ovarienne pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes [e. la fécondation in vitro/transfert d'embryon (fiv/he), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi). chez le mâle:déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes et pédiatriques;le traitement de l'anémie symptomatique chez les patients adultes atteints non myéloïde recevant une chimiothérapie;l'augmentation du rendement de sang autologue chez des patients dans un pré-programme de don de. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre l'rapporté une augmentation du risque d'événements thromboemboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], pas de carence en fer) si le sang conservation de procédures ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes).