Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gedeon richter ltd - éthinylestradiol 550 microgrammes; gestodène 2 - dispositif - 550 microgrammes - pour un dispositif > éthinylestradiol 550 microgrammes > gestodène 2,1 mg - pharmaco-thérapeutique progestatifs et estrogènes en association fixe - lisvy est un dispositif transdermique utilisé afin d’éviter une grossesse.chaque dispositif transdermique contient deux hormones féminines, appelées gestodène et éthinylestradiol, qui sont libérées en petites quantités de façon continue sur une période de 7 jours.parce qu’il contient une combinaison de deux hormones, lisvy appartient au groupe des “contraceptifs hormonaux combinés”.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - croissance - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners est indiqué pour le traitement de remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (ghd) chez les adultes ou chez les adultes. À l'âge adulte: les patients avec ghd à l'âge adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire à l'exclusion de la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un ghd. l'enfance d'apparition: dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé ghd (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doivent être effectuées après la fin de la croissance, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (< -2 standard-écart de score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7 - solution - 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, dérivés de l'iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode-131. - code atc : v09xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de norcholestérol iodé (131i), un examen scintigraphique va permettre au médecin de réaliser des images de vos glandes surrénales afin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l’administration d’une solution de norcholestérol iodé (131i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - lévonorgestrel 0,15 mg (comprimé rose); ethinylestradiol 0,03 mg (comprimé rose); ethinylestradiol 0,01 mg (comprimé blanc) - comprimé pelliculé - lévonorgestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; ethinylestradiol 0.01 mg - levonorgestrel and ethinylestradiol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 20 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 20 mg - autres anesthesiques generaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 10 mg - autres anesthesiques generaux

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - désogestrel 25 µg (comprimé bleu); ethinylestradiol 40 µg (comprimé bleu); désogestrel 125 µg (comprimé blanc); ethinylestradiol 30 µg (comprimé blanc) - comprimé - 0,040 mg - 0,025 mg - désogestrel 25 µg; ethinylestradiol 40 µg; désogestrel 125 µg; ethinylestradiol 30 µg - desogestrel and ethinylestradiol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch health ireland ltd. - bitartrate d'epinéphrine 1,8 mg/ml - eq. epinéphrine 1 mg/ml - solution injectable en stylo prérempli - 150 µg - bitartrate d'epinéphrine 1.8 mg/ml - epinephrine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch health ireland ltd. - bitartrate d'epinéphrine 1,8 mg/ml - eq. epinéphrine 1 mg/ml - solution injectable en stylo prérempli - 300 µg - bitartrate d'epinéphrine 1.8 mg/ml - epinephrine