Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les facteurs de stimulation des colonies - biograstim est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par la transplantation de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. biograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes, l'administration à long terme de biograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. biograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

meda pharma . - azelastine - spray nasal - 127 µg/dose - systeme respiratoire - medicaments pour le nez - traitement symptomatique des rhinites saisonnieres et perannuelles d'origine allergique.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 20 mg; bésilate d'amlodipine 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - 5 mg - olmésartan médoxomil 20 mg; bésilate d'amlodipine 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 40 mg; bésilate d'amlodipine 6,94 mg - eq. amlodipine 5 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - 5 mg - olmésartan médoxomil 40 mg; bésilate d'amlodipine 6.94 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - olmésartan médoxomil 40 mg; bésilate d'amlodipine 13,87 mg - eq. amlodipine 10 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - 10 mg - olmésartan médoxomil 40 mg; bésilate d'amlodipine 13.87 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

tabrad sprl - hydrochlorothiazde - comprimé / tablet - 25 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

indoco remedies limited .. - albendazole - suspension orale/oral suspension - 400 mg

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - comprimé - 10 mg - 10 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - comprimé - 10 mg - 20 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - simvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 40 mg; ezétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - 40 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 40 mg - simvastatin and ezetimibe