Canada - français - Health Canada

samsung bioepis co., ltd - ranibizumab - solution - 10mg - ranibizumab 10mg

Canada - français - Health Canada

anchor, division of boehringer ingelheim - arginine; phénylalanine; valine; chlorhydrate de l-lysine; leucine; glutamate de sodium; vitanine b2 (riboflavine 5'-phosphate sodique); vitamine b12; chlorhydrate de pyridoxine; acide nicotinique; chlorhydrate de thiamine; isoleucine; dextrose; chlorure de calcium; chlorure de potassium; sulfate de magnésium; monochlorhydrate d'histidine; méhionine; tryptophane; chlorhydrate de l-cystéine; thréonine - liquide - 2.5mg; 3mg; 5mg; 3mg; 4mg; 4mg; 4mg; 5mcg; 10mg; 150mg; 10mg; 2mg; 5g; 15mg; 20mg; 20mg; 1mg; 1mg; 1mg; 1mg; 2mg - arginine 2.5mg; phénylalanine 3mg; valine 5mg; chlorhydrate de l-lysine 3mg; leucine 4mg; glutamate de sodium 4mg; vitanine b2 (riboflavine 5'-phosphate sodique) 4mg; vitamine b12 5mcg; chlorhydrate de pyridoxine 10mg; acide nicotinique 150mg; chlorhydrate de thiamine 10mg; isoleucine 2mg; dextrose 5g; chlorure de calcium 15mg; chlorure de potassium 20mg; sulfate de magnésium 20mg; monochlorhydrate d'histidine 1mg; méhionine 1mg; tryptophane 1mg; chlorhydrate de l-cystéine 1mg; thréonine 2mg - objet - bétails; chevaux; porcs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 63,875 mg - eq. escitalopram 5 mg - comprimé orodispersible - 5 mg - oxalate d'escitalopram 63.875 mg - escitalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 12,775 mg - eq. escitalopram 10 mg - comprimé orodispersible - 10 mg - oxalate d'escitalopram 12.775 mg - escitalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 25,55 mg - eq. escitalopram 20 mg - comprimé orodispersible - 20 mg - oxalate d'escitalopram 25.55 mg - escitalopram

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - ranibizumab - solution - 10mg - ranibizumab 10mg - eent drugs, miscellaneous

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - ranibizumab - solution - 10mg - ranibizumab 10mg - eent drugs, miscellaneous

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - ranibizumab - solution - 10mg - ranibizumab 10mg

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

samsung bioepis ch gmbh - ranibizumabum - solution injectable en flacon - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen makuladegeneration (feuchte amd), eines visusverlustes durch ein diabetisches makulaödem (dme),; eines visusverlustes durch ein makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses (retinaler venenastverschluss brvo und retinaler zentralvenenverschluss crvo), einer aktiven, den visus beeinträchtigenden choroidalen neovaskularisation (cnv), eines visusverlustes durch choroidale neovaskularisation (cnv) infolge einer pathologischen myopie (pm). - biotechnologika