Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 0,055 g/100 g - suspension pour pulvérisation nasale - 55 µg/dose - acétonide de triamcinolone 0.55 mg/g - triamcinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine - code atc : r06ae09.le dichlorhydrate de lévocétirizine est la substance active de xyzall 5 mg, comprimé pelliculé.xyzall 5 mg, comprimé pelliculé est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.xyzall 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement des symptômes associés à : la rhinite allergique (incluant la rhinite allergique persistante) ; des démangeaisons et rougeurs (urticaire).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - levocetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - solution buvable en gouttes - 5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 5 mg/ml - levocetirizine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0,5 mg/ml - solution buvable - 0,5 mg/ml - (di)chlorhydrate de lévocétirizine 0.5 mg/ml - levocetirizine

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - solution - azelastini hydrochloridum 0.14 mg, dinatrii edetas, hypromellosum, acidum citricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, aqua purificata ad solutionem pro 0.14 ml pro dosi, doses pro vase 60. - rhinite allergique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - collyre - azelastini hydrochloridum 0.5 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, natrii hydroxidum, aqua, benzalkonii chloridum 0.125 mg, ad solutionem pro 1 ml. - traitement symptomatique de la conjonctivite allergique et la conjonctivite - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - solution - azelastini hydrochloridum 0.14 mg, dinatrii edetas, hypromellosum, acidum citricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, aqua purificata ad solutionem pro 0.14 ml pro dosi, doses pro vase 30. - la rhinite allergique saisonnière - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - natrii cromoglicas - collyre - natrii cromoglicas 20 mg, dinatrii edetas, sorbitolum, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la conjonctivite allergique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - azelastini hydrochloridum - collyre - azelastini hydrochloridum 0.5 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, natrii hydroxidum, aqua, benzalkonii chloridum 125 µg, ad solutionem pro 1 ml. - traitement symptomatique de la saison de la conjonctivite allergique et la conjonctivite - synthetika