Belgique - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires iphym - cassis (feuille de) - plante(s) - 0,375 g - composition pour un sachet-dose de 1,50 g > cassis (feuille de) : 0,375 g > reine des prés (sommité fleurie de) : 0,375 g > saule (feuille de) : 0,375 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires iphym - cassis (feuille de) - plante(s) - 25 g - composition pour 100 g de mélange de plantes pour tisane > cassis (feuille de) : 25 g > reine des prés (sommité fleurie de) : 25 g > saule (feuille de) : 25 g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocides - chiens - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - zopiclone 7 - comprimé - 7,5 mg - pour un comprimé > zopiclone 7,5 mg - hypnotiques et sedatifs - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs - code atc : n05cf01.ce médicament appartient à une famille de médicaments apparentés aux benzodiazépines.ce médicament est utilisé pour le traitement de courte durée des insomnies chez l’adulte.il agit : en augmentant la durée et en améliorant la qualité du sommeil, en diminuant le nombre de fois où l’on se réveille la nuit et le nombre de fois où l’on se réveille trop tôt.chez l’enfant, étant donné l’absence de données, l'utilisation de zopiclone teva sante 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable n'est pas recommandée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - pigs; cattle; sheep - bovins: traitement et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (brd), associée à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni et mycoplasma bovis sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (ibk) associée à moraxella bovis sensible à la tulathromycine. porcs: traitement et metaphylaxis des maladies respiratoires porcines (srd) associé à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis et bordetella bronchiseptica sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. draxxin devrait seulement être employé si des porcs sont prévus pour développer la maladie dans les 2-3 jours. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - système cardiovasculaire - le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:ajouter sur therapyonduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. remplacement therapyadult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de onduarp contenant le même composant doses.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norbrook laboratories (ireland) ltd. - clavulanate de potassium - eq. acide clavulanique 50 mg/3 g; prednisolone 3,333 mg/g; amoxicilline trihydraté - eq. amoxicilline 200 mg/3 g - suspension intramammaire - amoxicilline trihydraté; clavulanate de potassium; prednisolone 3.333 mg/g - antibacterials and corticosteroids - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norbrook laboratories (ireland) ltd. - clavulanate de potassium - eq. acide clavulanique 50 mg/3 g; prednisolone 3,333 mg/g; amoxicilline trihydraté - eq. amoxicilline 200 mg/3 g - suspension intramammaire - amoxicilline trihydraté; clavulanate de potassium; prednisolone 3.333 mg/g - antibacterials and corticosteroids - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka, d.d. novo mesto - tulathromycine - solution injectable - 100 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml - tulathromycin - bovin; porc; mouton