Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andre terapeutiske produkter - tasermitet er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter som får hemodialyse eller peritonealdialyse. sevelamer hydroklorid bør brukes i sammenheng med en multippel terapeutisk tilnærming, som kan inkludere kalsiumtilskudd, 1,25 dihydroksy vitamin d3 eller en av dets analoger for å kontrollere utviklingen av nyre-bensykdom.

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

fresenius kabi oncology plc - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

amring - mifepriston - tablett - 200 mg

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andre alimentary tract and metabolism products, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotic agents - akutt koronar syndromemyocardial infarction.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - ved ordinering av ketek bør det tas hensyn til offisiell veiledning om hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler og lokal forekomst av resistens. ketek er angitt for behandling av følgende infeksjoner:pasienter som er 18 år og oldercommunity-ervervet lungebetennelse, mild eller moderat. ved behandling av infeksjoner forårsaket av kjent eller mistenkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (i henhold til historie av pasienter eller nasjonal og / eller regional motstand data) dekket av den antibakterielle spektrum av telitromycin:akutt forverring av kronisk bronkitt;akutt bihulebetennelse;hos pasienter over 12 år og oldertonsillitis / pharyngitis forårsaket av streptococcus pyogenes, som et alternativ når betalaktamantibiotika er ikke egnet i land / regioner med en betydelig forekomst av makrolid-resistente s. pyogenes, når mediert av ermtr eller mefa.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - metalyse angis for thrombolytic behandling av mistenkte hjerteinfarkt med vedvarende st høyde eller siste venstre-pakke-gren blokker innen seks timer etter utbruddet av akutt-hjerteinfarkt-hjerteinfarkt symptomer.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolimusmonohydrat - liver transplantation; kidney transplantation - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andre alimentary tract and metabolism products, - behandling av ikke-nevrologiske manifestasjoner hos pasienter med mild til moderat alfa-mannosidosis.