DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl lp 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 22 - poudre - 22,5 mg - pour un flacon > triptoréline 22,5 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04.decapeptyl lp 22,5 mg contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 22,5 mg de triptoréline sur une période de 6 mois (vingt-quatre semaines). chez l’homme, la triptoréline fait diminuer le taux de testostérone (hormone). chez la femme, la triptoréline abaisse le taux d’œstrogènes. chez l’homme, decapeptyl lp 22,5 mg est utilisé pour traiter le cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et le cancer de la prostate hormono-dépendant étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique). il est aussi utilisé en association à la radiothérapie pour traiter le cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé.chez les enfants de 2 ans et plus, decapeptyl lp 22,5mg est utilisé pour traiter la puberté qui apparaît à un très jeune âge, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce).

TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trinipatch 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²)

laboratoires lavipharm sas - trinitrine 22 - dispositif - 22,4 mg - pour un dispositif > trinitrine 22,4 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/ dérivé nitre - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre - code atc : c01da02traitement préventif de la crise d'angor.trinipatch est indiqué chez les adultes.

METOJECT 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 22,5 mg/0,45 ml, solution injectable en stylo prérempli

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 22 - solution - 22,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,45 ml de solution > méthotrexate 22,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

Depo-Eligard 22.5 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

depo-eligard 22.5 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. ser. préremplie

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - acetate de leuproréline 22,5 mg - eq. leuproréline 20,87 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 22,5 mg - acetate de leuproréline 22.5 mg - leuprorelin

Equip® Suisse - français - myHealthbox

equip®

bayer ag - foramsulfurone; isoxadifen-éthyle; solvant naphtha - dispersion dans l'huile (od) - 2.34 %22.5 g/l; 2.34 %22.5 g/l; ; - 22,5 g/l foramsulfuron; 22,5 g/l isoxadifen-Éthyle (antidote) - herbicide ;

Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

decapeptyl sustained release 22,5 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + amp.

ipsen sa-nv - pamoate de triptoréline 31 mg - eq. triptoréline 22,5 mg - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - 22,5 mg - pamoate de triptoréline 31 mg - triptorelin

Basitrin 22,5 mg sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

basitrin 22,5 mg sol. inj. s.c. ser. préremplie

basic pharma manufacturing b.v. - méthotrexate 22,5 mg/0,6 ml - solution injectable en seringue préremplie - 22,5 mg - méthotrexate 37.5 mg/ml - methotrexate

Equip® Power Suisse - français - myHealthbox

equip® power

bayer ag - foramsulfurone; thiencarbazone; iodosulfuron-méthyl-sodium; cyprosulfamide; ether de polyglycol; docusate sodique - dispersion dans l'huile (od) - 3.06 %30 g/l; [sous forme de 3.21 % foramsulfuron-sodium (31.5 g/l)]; 1.02 %10 g/l; 0.1 %1 g/l; 1.53 %15 g/l; ; ; - 30 g/l foramsulfuron; 10 g/l thiencarbazone; 1 g/l iodosulfuron; 15 g/l cyprosulfamide (antidote) - herbicide ;

Equip Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

equip

bayer (schweiz) ag - foramsulfurone; isoxadifen-éthyle; solvant naphtha - oddispersion d'huile - 2.34 %22.5 g/l; 2.34 %22.5 g/l; ; - herbicide ;