Canada - français - Health Canada

kali-chemie pharma gmbh - lipase; amylase; protéase - capsule - 8000unité; 30000unité; 13000unité - lipase 8000unité; amylase 30000unité; protéase 13000unité - digestants

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - solution - 20mg - adalimumab 20mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - français - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - disease-modifying antirheumatic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - mercaptoacétyltriglycine 0 - poudre - 0,2 mg - pour un flacon > mercaptoacétyltriglycine 0,2 mg solution > pas de substance active. - produits radiopharmaceutiques à visée diagnostique - nephromag est un agent radiopharmaceutique à visée diagnostique pour l'exploration des voies rénales.ce produit est une trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection. la préparation s'effectue donc en milieu hospitalier, dans un service de radiopharmacie spécialisé. la solution finale injectable permet de soumettre vos reins et votre appareil urinaire à un examen d'imagerie médicale à visée diagnostique.grâce à une substance radioactive appropriée, le technétium (99mtc), une solution de mertiatide marqué au technétium (99mtc) est préparée. ce médicament est indiqué chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte pour l'exploration à visée diagnostique des reins, des voies urinaires et du débit urinaire.a l'aide d'une caméra spéciale, votre médecin obtiendra des images qui lui permettront d'observer vos reins en fonctionnement et de diagnostiquer la morphologie et la fonction rénales ainsi que de la totalité des voies urinaires. l'examen permet de voir dans quelle mesure vos reins sont capables d'éliminer de votre sang, (c'est ce qu'on appelle la "clairance rénale") la substance injectée et comment ensuite votre appareil urinaire parvient à excréter cette substance.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après reconstitution et radiomarquage avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, l'agent radiopharmaceutique obtenu, le mertiatide marqué au technétium (99mtc) est indiqué pour l'évaluation des affections néphrologiques et urologiques, notamment pour l'étude de la fonction, de la morphologie et de la perfusion rénales et le drainage des voies urinaires.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rotop pharmaka gmbh - mertiatide de mercaptoacétyltriglycine - eq. mercaptoacétyltriglycine 0,2 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,2 mg - mertiatide de mercaptoacétyltriglycine - technetium (99mtc) mertiatide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - montélukast sodique 10,4 mg - eq. montélukast 10 mg - comprimé pelliculé - montelukast

Canada - français - Health Canada

pfizer canada inc animal health group - calcium (borogluconate de calcium, hypophosphite de calcium); magnésium (borogluconate de magnésium); phosphore (hypophosphite de calcium); dextrose - solution - 22.07mg; 3.12mg; 5mg; 150mg - calcium (borogluconate de calcium, hypophosphite de calcium) 22.07mg; magnésium (borogluconate de magnésium) 3.12mg; phosphore (hypophosphite de calcium) 5mg; dextrose 150mg - bétails; chevaux; mouton

France - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -