France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grunenthal - fentanyl 67 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl 110 microgrammes - comprimé - 67 microgrammes - pour un comprimé > fentanyl 67 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl 110 microgrammes - analgésiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02ab03la substance active de recivit 67 microgrammes, comprimé sublingual est le fentanyl. le fentanyl appartient à un groupe d’antalgiques puissants appelés opioïdes.recivit 67 microgrammes, comprimé sublingual est utilisé pour le traitement des accès douloureux paroxystiques chez les patients cancéreux adultes prenant déjà d’autres antalgiques opioïdes puissants pour leur douleur cancéreuse persistante.l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire, soudaine qui survient même après la prise de votre antalgique opioïde habituel.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - alpha-1 antitrypsine humaine 33 - poudre - 33,33 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > alpha-1 antitrypsine humaine 33,33 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab02alfalastin est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine.l'alpha‑1 antitrypsine est une protéine qui est naturellement produite par le foie. elle est ensuite transportée par le sang vers les poumons pour s'opposer à l’action d’une enzyme appelée l'élastase.dans quel cas est utilisé alfalastin ?alfalastin est utilisé pour pallier un manque en alpha‑1 antitrypsine chez certains types de patients.qu’est-ce qu’un déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine ? il s’agit d’une maladie génétique héréditaire caractérisée par une diminution voire l'absence de production d’alpha‑1 antitrypsine dans l’organisme. a cause de ce manque, l’élastase n’est plus contrôlée et peut provoquer une maladie grave des poumons appelée emphysème (caractérisée par une difficulté à respirer).chez quels types de patients est utilisé alfalastin ?ce médicament est utilisé chez les personnes : qui ont un taux d’alpha‑1 antitrypsine dans le sang très bas (inférieur à 11 μmol/l) et qui souffrent d’une maladie des poumonsdans le langage médical, on parle alors de sujets de phénotype pizz ou pisz avec emphysème pulmonaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lavipharm sas - trinitrine 67 - dispositif - 67,2 mg - pour un dispositif > trinitrine 67,2 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/ dérivé nitre - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre - code atc : c01da02traitement préventif de la crise d'angor.trinipatch est indiqué chez les adultes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - fipronil 33,8 mg/0,5 ml; perméthrine 252,4 mg/0,5 ml - solution pour spot-on - 67,6 mg/ml - 504,8 mg/ml - fipronil 67.6 mg/ml; perméthrine 504.8 mg/ml - fipronil, combinations - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - fipronil 67,6 mg/ml; perméthrine 504,8 mg/ml - solution pour spot-on - 67,6 mg/ml - 504,8 mg/ml - fipronil 67.6 mg/ml; perméthrine 504.8 mg/ml - fipronil, combinations - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - perméthrine 252,4 mg/0,5 ml; fipronil 33,8 mg/0,5 ml - solution pour spot-on - 67,6 mg/ml - 504,8 mg/ml - fipronil 67.6 mg/ml; perméthrine 504.8 mg/ml - fipronil, combinations - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - fipronil 67,6 mg/1 ml; perméthrine 504,8 mg/1 ml - solution pour spot-on - 67,6 mg/ml - 504,8 mg/ml - fipronil 67.6 mg/ml; perméthrine 504.8 mg/ml - fipronil, combinations - chien

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ».elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfa wassermann pharma - ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 33; paraffine liquide légère 28 - poudre - 33,33 g - pour 100 g de poudre > ispaghul (tégument de la graine d' (poudre de 33,33 g > paraffine liquide légère 28,73 g - laxatif de lest / laxatif lubrifiant - ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reckitt benckiser healthcare france - acide ascorbique 33; ascorbate de sodium 74; amylmétacrésol 0; alcool dichloro-2 - pastille - 33,500 mg - pour une pastille > acide ascorbique 33,500 mg > ascorbate de sodium 74,900 mg > amylmétacrésol 0,600 mg > alcool dichloro-2,4 benzylique 1,200 mg - antiseptique local - classe pharmacothérapeutique antiseptique local - code atc : r : système respiratoirece médicament contient 2 antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et de l’alcool dichloro-2,4 benzylique) et de la vitamine c.ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.