POLYIONIQUE G 10 AGUETTANT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique g 10 aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - glucose monohydraté 110 g; sodium (chlorure de) 4 g; potassium (chlorure de) 2 g - solution - 110 g - pour 1000 ml > glucose monohydraté 110 g > sodium (chlorure de 4 g > potassium (chlorure de 2 g - substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique / électrolytes avec hydrates de carbone - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique / électrolytes avec hydrates de carbone - code atc : b05bb02 (b : sang et organes hématopoïétiques).ce médicament est préconisé dans les situations suivantes: états de déshydratation ; équilibration hydro-électrolytique (équilibre de l'eau et des sels de l'organisme) ; apport calorique glucidique (400 kcal/l).

POLYIONIQUE G 5 AGUETTANT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

polyionique g 5 aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - glucose monohydraté 55 g; sodium (chlorure de) 4 g; potassium (chlorure de) 2 g - solution - 55 g - pour 1000 ml > glucose monohydraté 55 g > sodium (chlorure de 4 g > potassium (chlorure de 2 g - substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique / électrolytes avec hydrates de carbone - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique / électrolytes avec hydrates de carbone - code atc : b05bb02 (b : sang et organes hématopoïétiques).ce médicament est préconisé dans les situations suivantes: états de déshydratation ; équilibration hydro-électrolytique (équilibre de l'eau et des sels de l'organisme) ; apport calorique glucidique (200 kcal/l).

RINGER AGUETTANT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ringer aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 8; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0 - solution - 8,6 g - pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 8,6 g > chlorure de potassium 0,3 g > chlorure de calcium dihydraté 0,33 g - substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique/ electrolytes - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et solutions de perfusion / solutions modifiant le bilan électrolytique / electrolytes - code atc : b05bb01 (b : sang et organes hématopoïétiques)la solution pour perfusion ringer aguettant est destinée au traitement: des états de déshydratations à prédominance extracellulaire quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhées, fistules, …) ; de l'hypovolémie (baisse brutale du volume du sang total de l'organisme) quelle qu'en soit la cause: état de choc hémorragique, brûlures, pertes hydro-électrolytiques périopératoires.

BICARBONATE DE SODIUM B.BRAUN 8,4 POUR CENT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium b.braun 8,4 pour cent, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % B. BRAUN, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium 4,2 % b. braun, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - bicarbonate de sodium 4 - solution - 4,20 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > bicarbonate de sodium 4,20 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

BICARBONATE DE SODIUM 1,4 % B.BRAUN, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicarbonate de sodium 1,4 % b.braun, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - bicarbonate de sodium 1 - solution - 1,40 g - pour 100 ml de solution injectable > bicarbonate de sodium 1,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique : sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

FEIBA 50 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 50 u/ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agrastat 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion

correvio - tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 50 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 56 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutique : sang et organes hématopoïétiques – agents antithrombotiques – inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac17.agrastat est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronaire percutanée). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.agrastat est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

FERO-GRAD VITAMINE C 500, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fero-grad vitamine c 500, comprimé enrobé

teofarma - fer 105 mg sous forme de : sulfate ferreux 325; acide ascorbique 500 mg - comprimé - 105 mg - pour un comprimé > fer 105 mg sous forme de : sulfate ferreux 325,00 mg > acide ascorbique 500 mg - antianemique - sulfate ferreux par voie orale (b sang et organes hématopoïétiques). - classe pharmacothérapeutique - code atc : antianemique - sulfate ferreux par voie orale (b: sang et organes hématopoïétiques).ce médicament contient du fer.il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l'adulte et en traitement préventif de la carence en fer chez la femme enceinte.