France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) 2 - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de 2,15 - 43 gbq solution > pas de substance active. solution des flacons sous vide > pas de substance active. compresse de désinfection > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc : v09fx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ultratechnekow fm, 2,15-43 gbq, générateur radiopharmaceutique est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple :· glande thyroïde· glandes salivaires· aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel)· canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monrol europe s.r.l. - pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) 8,3 gbq - 33,9 gbq; molybdate sodique (mo-99) 10 gbq - 40 gbq - générateur radiopharmaceutique - 10-40 gbq - molybdate sodique (mo-99); pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) - technetium (99mtc) pertechnetate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

life radiopharma berlin gmbh - fluorure de sodium (f-18) 100 mbq/ml - 4000 mbq/ml - solution injectable - 0,1-4 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) 2 gbq - 50 gbq; molybdate sodique (mo-99) 2,5 gbq - 60 gbq - générateur radiopharmaceutique - 2-50 gbq - molybdate sodique (mo-99); pertechnétate sodique de technetium (tc 99m) - diagnostic radiopharmaceuticals

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iodure (131i) de sodium 37 mbq - 7400 mbq - gélule - 37-7400 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synektik sa - fluorure (18f) de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d’une tumeur, code atc : v09ix06.metaflu contient comme principe actif le fluorure (18f) de sodium.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à visée uniquement diagnostique.metaflu est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans metaflu (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images du squelette.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui permet de faire des images de l’intérieur du corps. elle nécessite l’administration de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de metaflu implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium austria gmbh - fluorure (18f) de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix06ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoflu est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoflu (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images du squelette.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images de votre organisme. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoflu implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.