Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
relenza 5 mg/dose pdr. inhal. (récip. unidose)
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - zanamivir 5 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 5 mg/dose - zanamivir 5 mg/dose - zanamivir
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
relenza 5 mg disque (pulverinhalation)
glaxosmithkline ag - zanamivirum - disque (pulverinhalation) - zanamivirum 5 mg pro dosi, lactosum monohydricum, ad pulverem. - la grippe a et b - synthetika
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
relenza 5 mg/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
laboratoire glaxosmithkline - zanamivir - poudre - 5 mg - composition pour un récipient unidose > zanamivir : 5 mg - antiviral, inhibiteur de la neuraminidase.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
dectova
glaxosmithkline trading services limited - le zanamivir - grippe humaine - antiviraux à usage systémique - dectova est indiqué pour le traitement de complexes et potentiellement la vie en danger de la grippe a ou b, le virus de l'infection chez les adultes et les patients pédiatriques (âgés de ≥6 mois) quand:le patient du virus de la grippe est connu ou suspecté de l'être résistante aux anti-grippe médicaments autres que le zanamivir, et/orother anti-virale médicaments pour le traitement de la grippe, y compris le zanamivir inhalé, ne sont pas appropriés pour le patient individuel. dectova doit être utilisé selon les recommandations officielles.
Canada -
français -
Health Canada
relenza poudre
glaxosmithkline inc - zanamivir - poudre - 5mg - zanamivir 5mg - neuraminidase inhibitors
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
ubrolexin 13,3 mg/g - 20 mg/g susp. i.mamm. ser. préremplie
boehringer ingelheim vetmedica - (mono)sulfate de kanamycine 13.3 mg/g - eq. kanamycine 10000 ui/g; céfalexine 20 mg/g - suspension intramammaire - 13,3 mg/g - 20 mg/g - cefaléxine monohydraté; (mono)sulfate de kanamycine - cefalexin, combinations with other antibacterials - bovin
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
kamycine 1 g, solution injectable
bristol - myers squibb - kanamycine - solution - 1 g - composition pour 4 ml > kanamycine : 1 g . sous forme de : kanamycine (monosulfate de)
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
kamycine 500 mg, solution injectable
bristol - myers squibb - kanamycine - solution - 0,5 g - composition pour 2 ml > kanamycine : 0,5 g . sous forme de : kanamycine (monosulfate de)
France -
français -
ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
ubrolexin suspension intramammaire pour vaches laitieres en lactation
boehringer ingelheim animal health france - céfalexine (sous forme de monohydrate), kanamycine (sous forme de monosulfate monohydraté) - suspension intramammaire - autres antibactériens de la famille des bêta-lactamines (céfalexine), association avec d'autres antibactériens - vache
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
aflunov
seqirus s.r.l. - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.