Cerezyme Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucérase - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerezyme (imiglucerase) est indiqué comme à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients ayant un diagnostic confirmé de non-sphingolipidose (type 1) ou maladie de gaucher chronique sphingolipidose (type 3) qui présentent cliniquement significative atteints manifestations de la maladie. le non-manifestations neurologiques de la maladie de gaucher inclure une ou plusieurs des conditions suivantes:anémie, après exclusion des autres causes, comme le fer deficiencythrombocytopeniabone maladie après exclusion des autres causes telles que la vitamine d deficiencyhepatomegaly ou splénomégalie.

CEREZYME Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

cerezyme poudre pour solution

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - imiglucérase - poudre pour solution - 200unité - imiglucérase 200unité - enzymes

CEREZYME Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

cerezyme poudre pour solution

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - imiglucérase - poudre pour solution - 400unité - imiglucérase 400unité - enzymes

CEREZYME 400U Poudre pour solution pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cerezyme 400u poudre pour solution pour perfusion

genzyme europe b.v - imiglucerase - poudre pour solution pour perfusion - 400u - appareil digestif et metabolisme - autres produits lies au tractus digestif et au metabolisme - traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de gaucher non neuronopathique (type1) ou neuronopathique chronique (type3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. les manifestations non neurologiques de la maladie de gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivantes: - anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer. - thrombocytopénie - anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine d. - hépatomégalie ou splénomégalie.

MIGLUSTAT BLUEFISH 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

miglustat bluefish 100 mg, gélule

bluefish pharmaceuticals ab - miglustat 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > miglustat 100 mg - autres produits pour le tube digestif et le métabolisme - miglustat bluefish contient la substance active miglustat qui appartient à un groupe de médicaments agissant sur le métabolisme. il est utilisé pour traiter deux maladies : miglustat bluefish est utilisé pour traiter la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée chez les adultes.dans la maladie de gaucher de type i, une substance appelée glucosyl-céramide n’est pas éliminée de votre corps. ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines cellules du système immunitaire du corps. ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et de la rate, des changements au niveau du sang, et une maladie des os.le traitement habituel de la maladie de gaucher de type 1 est la thérapie de remplacement enzymatique. miglustat bluefish n’est utilisé que lorsque l’on estime que la thérapie de remplacement enzymatique ne convient pas à un patient. miglustat bluefish est également utilisé pour traiter les symptômes neurologiques progressifs de la maladie de niemann-pick type c chez les adultes et les enfants.si vous avez une maladie de niemann-pick type c, des graisses telles que les glycosphingolipides s’accumulent dans les cellules de votre cerveau. ceci peut provoquer des troubles neurologiques tels qu’un ralentissement des mouvements des yeux, des troubles de l’équilibre, de la déglutition, de la mémoire, et des crises d’épilepsie.miglustat bluefish agit en inhibant l’enzyme appelé « glucosyl-céramide synthétase » qui est responsable de la première étape de la synthèse de la majorité des glycosphingolipides.

Yargesa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - yargesa est indiqué pour le traitement par voie orale chez les patients adultes atteints de légère à modérée de la maladie de gaucher de type 1. yargesa peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. yargesa est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.

Zavesca Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - zavesca est indiqué pour le traitement par voie orale de patients adultes atteints de la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée. zavesca peut être utilisé uniquement dans le traitement de patients pour lesquels la thérapie de substitution enzymatique est inadaptée. zavesca est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c, la maladie de.

Miglustat Gen.Orph Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement oral des patients adultes atteints de la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée. miglustat gen. orph peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.

MIGLUSTAT ACCORD 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

miglustat accord 100 mg, gélule

accord healthcare france sas - miglustat 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > miglustat 100 mg - autres produits pour le tube digestif et le métabolisme - miglustat accord 100 mg, gélule contient la substance active miglustat qui appartient à un groupe de médicaments agissant sur le métabolisme. il est utilisé pour traiter deux maladies :miglustat accord 100 mg, gélule est utilisé pour traiter la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée chez les adultes.dans la maladie de gaucher de type i, une substance appelée glucosyl-céramide n’est pas éliminée de votre corps. ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines cellules du système immunitaire du corps. ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et de la rate, des changements au niveau du sang, et une maladie des os.le traitement habituel de la maladie de gaucher de type 1 est la thérapie de remplacement enzymatique. miglustat accord 100 mg, gélule n’est utilisé que lorsque l’on estime que la thérapie de remplacement enzymatique ne convient pas à un patient.miglustat accord 100 mg, gélule est également utilisé pour traiter les symptômes neurologiques progressifs de la maladie de niemann-pick type c chez les adultes et les enfants.si vous avez une maladie de niemann-pick type c, des graisses telles que les glycosphingolipides s’accumulent dans les cellules de votre cerveau. ceci peut provoquer des troubles neurologiques tels qu’un ralentissement des mouvements des yeux, des troubles de l’équilibre, de la déglutition, de la mémoire, et des crises d’épilepsie.miglustat accord 100 mg, gélule agit en inhibant l’enzyme appelé « glucosyl-céramide synthétase » qui est responsable de la première étape de la synthèse de la majorité des glycosphingolipides.

Miglustat Dipharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - maladie de gaucher - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - miglustat dipharma est indiqué pour le traitement par voie orale chez les patients adultes atteints de légère à modérée de la maladie de gaucher de type 1. miglustat dipharma peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. miglustat dipharma est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.