France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

howmedica international - eptotermine alfa (protéine ostéogénique humaine dérivée d'une lignée de cellules d'ovaire de hamster chinois (cho) par technolo - poudre pour suspension implantable

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - l'imidaclopride, la moxidectine - produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs - dogs; cats; ferrets - dogsfor les chiens souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (ctenocephalides felis),le traitement de la morsure des poux (trichodectes canis),le traitement de l'oreille acariens infestation (otodectes cynotis), la gale sarcoptique (causée par sarcoptes scabiei var. canis), la démodécie (causée par demodex canis),la prévention de la dirofilariose (larves l3 et l4 de dirofilaria immitis),le traitement de la circulation des microfilaires (dirofilaria immitis),le traitement de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (adultes, les stades de dirofilaria repens)la prévention de la leishmaniose cutanée dirofilariosis (larves l3 de dirofilaria repens),la réduction de la circulation des microfilaires (dirofilaria repens),la prévention de la angiostrongylosis (l4 larves et des ailés immatures de angiostrongylus vasorum),le traitement de angiostrongylus vasorum et crenosoma vulpis,la prévention de la spirocercosis (spirocerca lupi),le traitement de eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adultes),le traitement de l'œil ver thelazia callipaeda (adultes),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves l4, des ailés immatures et les adultes de toxocara canis, ancylostoma caninum et uncinaria stenocephala, les adultes de toxascaris leonina et trichuris vulpis). le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (dcp). catsfor les chats souffrant d', ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (ctenocephalides felis),le traitement de l'oreille acariens infestation (otodectes cynotis),le traitement de la gale notoedric (notoedres cati),le traitement de la strongylose eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adultes),de la prévention de la strongylose maladie (l3/l4 larves de aelurostrongylus abstrusus),le traitement de la strongylose aelurostrongylus abstrusus (adultes),le traitement de l'œil ver thelazia callipaeda (adultes),de la prévention de la dirofilariose (larves l3 et l4 de dirofilaria immitis),le traitement des infections par des nématodes gastro-intestinaux (larves l4, des ailés immatures et les adultes de toxocara cati et ancylostoma tubaeforme). le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (dcp). ferretsfor les furets de la souffrance à partir de, ou à risque de, mixte infections parasitaires:le traitement et la prévention de l'infestation de puces (ctenocephalides felis),la prévention de la dirofilariose (larves l3 et l4 de dirofilaria immitis).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vivant atténué de la maladie bursite infectieuse (virus ibdv), la souche 1052 - immunologicals pour aves, la volaille, les vaccins à virus vivants, aviaire bursite infectieuse virus de la maladie (maladie de gumboro) - chicken; embryonated chicken eggs - pour l'immunisation active de 1-day-old poussins de poulets de chair et embryonnés de poulet de chair oeufs de poule pour réduire les signes cliniques et les lésions de la bourse de fabricius causé par de très virulente aviaire bursite infectieuse de la maladie infection par le virus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - chiens - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - acétate de desloréline - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - dogs; ferrets - pour l'induction de l'infertilité temporaire chez des chiens mâles et des furets sains, entiers et sexuellement matures.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - virus de l'herpès recombinant vivant associé à la cellule (rhvt / nd) exprimant la protéine de fusion de la souche lentogène d-26 du virus des maladies de newcastle - immunologicals pour aves, les vaccins à virus vivants - chicken; embryonated eggs - pour l'immunisation active de 18 jours anciens des œufs de poule embryonnés ou de poussins d'un jour pour réduire la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de newcastle et à réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causées par le virus de la maladie de marek avec un phénotype "virulente".

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertenseurs, - traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle iii de l'oms. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. quelques améliorations ont également été montré chez les patients avec htap qui classe fonctionnelle ii. tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours de la maladie de l'ulcère.

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roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - immunosuppresseurs - roactemra, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate (mtx). le traitement de la forme modérée à sévère de pr active chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à, un traitement antérieur avec un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rheumatic drugs (armm) ou du facteur de nécrose tumorale (tnf), les antagonistes des. chez ces patients, roactemra peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié. roactemra a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique lorsqu'ils sont administrés en association avec le méthotrexate. roactemra est indiqué pour le traitement des actifs d'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) chez les patients âgés de 1 an et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec les ains et les corticoïdes systémiques. roactemra peut être administré en monothérapie (en cas d'intolérance au mtx ou lorsque le traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié) ou en association avec le mtx. roactemra en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement de la polyarthrite idiopathique juvénile (pjia; le facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients de 2 ans et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec le mtx. roactemra peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié. roactemra est indiqué pour le traitement de la maladie de horton (gca) chez les patients adultes. roactemra, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour:le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate (mtx). le traitement de la forme modérée à sévère de pr active chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à, un traitement antérieur avec un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rheumatic drugs (armm) ou du facteur de nécrose tumorale (tnf), les antagonistes des. chez ces patients, roactemra peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra est indiqué pour le traitement des actifs d'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) chez les patients de 2 ans et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec les ains et les corticoïdes systémiques. roactemra peut être administré en monothérapie (en cas d'intolérance au mtx ou lorsque le traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié) ou en association avec le mtx. roactemra en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement de la polyarthrite idiopathique juvénile (pjia; le facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients de 2 ans et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec le mtx. roactemra peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié. roactemra est indiqué pour le traitement de récepteur d'antigène chimérique (car) des lymphocytes t induite par de graves ou menaçant la vie du syndrome de libération de cytokines (crs) chez les adultes et les patients pédiatriques de moins de 2 ans et plus. roactemra, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour:le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate (mtx). le traitement de la forme modérée à sévère de pr active chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à, un traitement antérieur avec un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rheumatic drugs (armm) ou du facteur de nécrose tumorale (tnf), les antagonistes des. chez ces patients, roactemra peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra est indiqué pour le traitement des actifs d'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) chez les patients de 2 ans et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec les ains et les corticoïdes systémiques. roactemra peut être administré en monothérapie (en cas d'intolérance au mtx ou lorsque le traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié) ou en association avec le mtx. roactemra en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement de la polyarthrite idiopathique juvénile (pjia; le facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue) chez les patients de 2 ans et plus, qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec le mtx. roactemra peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inapproprié. roactemra est indiqué pour le traitement de récepteur d'antigène chimérique (car) des lymphocytes t induite par de graves ou menaçant la vie du syndrome de libération de cytokines (crs) chez les adultes et les patients pédiatriques de moins de 2 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

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