Gumbohatch

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vivant atténué de la maladie bursite infectieuse (virus IBDV), la souche 1052

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI01AD09

DCI (Dénomination commune internationale):

avian infectious bursal disease vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Domaine thérapeutique:

Immunologicals pour aves, la volaille, les vaccins à virus Vivants, aviaire bursite infectieuse virus de la maladie (maladie de gumboro)

indications thérapeutiques:

Pour l'immunisation active de 1-day-old poussins de poulets de chair et embryonnés de poulet de chair oeufs de poule pour réduire les signes cliniques et les lésions de la bourse de Fabricius causé par de très virulente aviaire bursite infectieuse de la maladie infection par le virus.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2019-11-12

Notice patient

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Des informations à jour sur ce médicament à usage vétérinaire
sont disponibles sur le site web
d’information sur les médicaments à usage vétérinaire.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-02-2024
Notice patient Notice patient espagnol 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2024
Notice patient Notice patient tchèque 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2024
Notice patient Notice patient danois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-02-2024
Notice patient Notice patient allemand 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2024
Notice patient Notice patient estonien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2024
Notice patient Notice patient grec 15-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2024
Notice patient Notice patient italien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2024
Notice patient Notice patient letton 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2024
Notice patient Notice patient lituanien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2024
Notice patient Notice patient hongrois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2024
Notice patient Notice patient maltais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-02-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2024
Notice patient Notice patient polonais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2024
Notice patient Notice patient portugais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2024
Notice patient Notice patient roumain 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-02-2024
Notice patient Notice patient slovaque 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2024
Notice patient Notice patient slovène 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-02-2024
Notice patient Notice patient finnois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2024
Notice patient Notice patient suédois 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-02-2024
Notice patient Notice patient norvégien 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 15-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 15-02-2024
Notice patient Notice patient croate 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-02-2024
Notice patient Notice patient irlandais 15-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation irlandais 15-02-2024

Afficher l'historique des documents