Strensiq 40 mg/ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

strensiq 40 mg/ml solution injectable

alexion pharma gmbh - asfotasum alfa - solution injectable - asfotasum alfa 40.0 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - traitement de l'hypophosphatasie - biotechnologika

Strensiq 100 mg/ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

strensiq 100 mg/ml solution injectable

alexion pharma gmbh - asfotasum alfa - solution injectable - asfotasum alfa 100 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - traitement de l'hypophosphatasie - biotechnologika

Strensiq Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - hypophosphatasie - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - strensiq est indiqué pour le traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients atteints d'hypophosphatasie pédiatrique pour traiter les manifestations osseuses de la maladie.

STRENSIQ Solution Canada - français - Health Canada

strensiq solution

alexion pharma gmbh - asfotase alfa - solution - 40mg - asfotase alfa 40mg - enzymes

STRENSIQ Solution Canada - français - Health Canada

strensiq solution

alexion pharma gmbh - asfotase alfa - solution - 40mg - asfotase alfa 40mg - enzymes

STRENSIQ Solution Canada - français - Health Canada

strensiq solution

alexion pharma gmbh - asfotase alfa - solution - 40mg - asfotase alfa 40mg - enzymes

STRENSIQ Solution Canada - français - Health Canada

strensiq solution

alexion pharma gmbh - asfotase alfa - solution - 40mg - asfotase alfa 40mg - enzymes

STRENSIQ Solution Canada - français - Health Canada

strensiq solution

alexion pharma gmbh - asfotase alfa - solution - 100mg - asfotase alfa 100mg - enzymes

Viraferon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Sorafenib Sandoz 200 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sorafenib sandoz 200 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - tosylate de sorafénib 274 mg - eq. sorafénib 200 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - tosylate de sorafénib 274 mg - sorafenib