France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alk abello a/s - extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm; extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - lyophilisat - 6 sq-hdm - pour un lyophilisat > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, acariens, code atc : v01aa03.acarizax contient un extrait allergénique d’acariens. il se présente sous la forme d'un lyophilisat sublingual qui est similaire à un comprimé mais plus fragile. l’extrait est absorbé dans l’organisme en plaçant le lyophilisat sous la langue.acarizax est utilisé dans le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse du nez) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 à 65 ans) et de l’asthme allergique chez les adultes (âgés de 18 à 65 ans), provoqués par les acariens. acarizax agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à se défendre) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 8 à 14 semaines avant de remarquer une amélioration des symptômes.le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) et/ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien-fondé d’un traitement par acarizax.il est recommandé de prendre la première dose d’acarizax sous la surveillance du médecin. vous devrez rester sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes après la prise de la première dose, afin de surveiller votre tolérance au médicament. cela vous donnera aussi la possibilité de discuter avec votre médecin de tout effet secondaire que vous pourriez ressentir.acarizax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alk-abello a.s. - dermatophagoides pteronyssinus, extrait ; dermatophagoides farinae, extrait - lyophilisat oral - 12 sq-hdm - allergènes dermatophagoides farinae; allergènes dermatophagoides pteronyssinus - house dust mites

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) - suspension injectable - a): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 0.01 u., natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 0.1 u., natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 1.0 u., natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 10 u., natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) - suspension injectable - a): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 0.01 u., natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 0.1 u., natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 1.0 u., natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 10 u., natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) - suspension injectable - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 10 u., natrii chloridum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) - suspension injectable - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 10 u., natrii chloridum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) - pricktestlösung - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 10 u., natrii chloridum, phenolum, glycerolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml, u = histamin equivalent prick. - diagnostic des allergies de soforttyps - allergène: diagnostic

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) - depotsuspension pour l'injection - a): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 100 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.64 mg/ml. b): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 1000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.63 mg/ml. c): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 10'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.59 mg/ml. d): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.18 mg/ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) - depotsuspension pour l'injection - acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.18 mg/ml. - désensibilisation - allergène: agent thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir; extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir - comprimé - de 100 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 50 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir comprimé de 300 ir pour un comprimé > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 150 ir > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - extrait allergénique - classe pharmacothérapeutique - code atc : extrait allergénique, acariens - v01aa03.orylmyte contient des extraits d’allergènes d’acariens.orylmyte est indiqué pour le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse nasale) chez les adolescents (âgés de 12 à 17 ans) et les adultes. orylmyte agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à supporter) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 3 mois avant de remarquer une amélioration des symptômes.orylmyte 100 ir est destiné uniquement à la période d’augmentation progressive de la dose et non au traitement d’entretien.avant l’instauration de ce traitement, votre allergie sera diagnostiquée par un médecin qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés.la première dose d’orylmyte doit être prise sous surveillance médicale. il est recommandé de rester en observation pendant au moins une demi-heure après la prise de la première dose. cette précaution permet de surveiller votre sensibilité au médicament. cela vous donnera également la possibilité de discuter des effets indésirables éventuels avec votre médecin.orylmyte est prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.