France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté; cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, carbapénèmes – code atc : j01dh51tienam appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et les enfants âgés d’un an et plus.traitementvotre médecin a prescrit tienam parce que vous présentez une (ou plusieurs) des types d’infections suivants : infections compliquées dans l’abdomen, infections des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.tienam peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.tienam peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionnés ci-dessus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique solution composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique / autres betalactamines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500,00 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500,00 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500,00 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck sharp & dohme france - l'imipÉnem+cilastatine - pdre p.prep.injectable - 500 mg/500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - tienam est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant de 1 an et plus : · infections intra-abdominales compliquées, · pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital et sous ventilation mécanique, · infections intra-partum et post-partum, · infections urinaires compliquées, · infections compliquées de la peau et des tissus mous. tienam peut être utilisé chez les patients neutropéniques présentant une fièvre dont l'origine bactérienne est suspectée. traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d'être associée à l'une des infections citées ci-dessus. il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives à l'utilisation appropriée des agents antibactériens.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - imipenemum anhydricum, cilastatinum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio sicca: imipenemum anhydricum 500 mg ut imipenemum monohydricum, cilastatinum 500 mg ut cilastatinum natricum, natrii hydrogenocarbonas pro vitro corresp. natrium 37.5 mg. - les maladies infectieuses - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virion entier, inactivé, contenant l'antigène*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* production d'œufs - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - virus grippal réassorti (vivant atténué) de la souche suivante: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée chez les enfants et les adolescents de 12 mois à moins de 18 ans. vaccin contre la grippe pandémique h5n1 astrazeneca doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - virus grippal (virion entier, inactivé), contenant l'antigène de: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus de la grippe a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez les sujets à partir de l'âge de 6 mois, après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. vepacel doit être utilisé selon les recommandations officielles.