Luxturna Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.

LUXTURNA Solution Canada - français - Health Canada

luxturna solution

novartis pharmaceuticals canada inc - voretigène néparvovec - solution - 5000000000000vecteurs génomiques - voretigène néparvovec 5000000000000vecteurs génomiques - cellular and gene therapy

Luxturna 5 x 10e12 Solution à diluer et Solvant pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

luxturna 5 x 10e12 solution à diluer et solvant pour solution injectable

novartis pharma schweiz ag - voretigenum neparvovecum - solution à diluer et solvant pour solution injectable - voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/ml, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione. - luxturna est utilisé pour traiter les adultes et les patients pédiatriques atteints d'une perte de la vision due à une héréditaires netzhautdystrophie, les réserves prouvées de biallelischen rpe65-; mutations repose et suffisamment viable cellules rétiniennes ont.; . - greffe: gentherapieprodukt

Fareston Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - torémifène - néoplasmes du sein - la thérapie endocrinienne - traitement hormonal de première intention du cancer du sein métastatique hormono-dépendant chez les patients ménopausés. fareston n'est pas recommandé pour les patients avec des récepteurs d'œstrogènes négatifs tumeurs.

DIATISAN, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diatisan, mélange de plantes pour tisane en sachet-dose

laboratoires lehning - centaurée (petite) - plante(s) - 0,30 g - composition pour 1 sachet-dose de 1,5 g > centaurée (petite) : 0,30 g > houblon : 0,30 g > genièvre : 0,30 g > orange amere (ecorce d') : 0,30 g > racine de gentiane : 0,15 g > feuille de menthe poivrée : 0,15 g - phytotherapie à visée orexigène

Mirataz Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - chats - pour la prise de poids chez les chats souffrant d'un manque d'appétit et la perte de poids résultant de problèmes de santé chroniques.

SAVARINE, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

savarine, comprimé pelliculé

alliance pharma ltd - chloroquine 100; chlorhydrate de proguanil 200 mg - comprimé - 100,00 mg - pour un comprimé > chloroquine 100,00 mg sous forme de : phosphate de chloroquine 161,20 mg > chlorhydrate de proguanil 200 mg - antipaludiques code atc : p01ba01 - classe pharmacothérapeutique : antipaludiquesce médicament est préconisé dans la prévention du paludisme. il contient de la chloroquine et du proguanil.le paludisme est une maladie due à un parasite (plasmodium) transmis par la piqûre d’un moustique vivant en zone tropicale. le paludisme peut être très grave, il faut tout faire pour s’en protéger.ce médicament est prescrit en traitement préventif du paludisme chez les voyageurs se rendant dans les zones où l’association de chloroquine et de proguanil est recommandée.les recommandations en matière de prophylaxie en fonction de la région ou du pays où il existe du paludisme, sont mises à jour régulièrement.

CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de methadone assistance publique-hopitaux de paris 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 5 mg - sirop - 5 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 5 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

METHADONE AP-HP 1,33 mg/ml, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methadone ap-hp 1,33 mg/ml, sirop

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - méthadone (chlorhydrate de) 1 - sirop - 1,33 mg - pour 1 ml > méthadone (chlorhydrate de 1,33 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.