Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - néoplasmes prostatiques - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - xofigo est indiqué pour le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, de métastases osseuses symptomatiques et de l'absence de métastases viscérales connues..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit pour la fabrication d'un radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - sa récurrence ou refraktäres indolentes, folliculaire ou transformé b lymphome non-hodgkin's lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion cas d'ex-patients non traités atteints de lymphome folliculaire de stade iii ou iv - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - radii(223 ra) dichloridum pour kalibrierungszeitpunkt - solution injectable - radii(223-ra) dichloridum zum kalibrierungszeitpunkt 6600 kbq, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 6 ml corresp. natrium 26.4 mg. - symptomatique de métastases osseuses chez kastrationsresistentem cancer de la prostate - radiopharmazeutika

Canada - français - Health Canada

bayer inc - dichlorure de radium ra-223 - solution - 1100kbq - dichlorure de radium ra-223 1100kbq - radioactive agents

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - lutÉcium (177lu) vipivotide tÉtraxÉtan - solution - 1000mbq - lutÉcium (177lu) vipivotide tÉtraxÉtan 1000mbq

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - ibritumomab tiuxÉtan - trousse - 3.2mg - ibritumomab tiuxÉtan 3.2mg - radioactive agents

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - lutÉcium (177lu) oxodotrÉotide - solution - 370mbq - lutÉcium (177lu) oxodotrÉotide 370mbq - antineoplastic agents