Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - ionsys est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agents antithrombotiques - anticoagulation chez les patients adultes atteints de thrombocytopénie de type ii induite par l'héparine et d'une maladie thromboembolique nécessitant un traitement antithrombotique par voie parentérale. le diagnostic doit être confirmé par l'héparine-induite par l'activation plaquettaire test ou un test équivalent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatémie - médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie - traitement de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 5 recevant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - la lévodopa, à la carbidopa - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - traitement symptomatique des patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - maladie de stockage de glycogène type ii - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).

Canada - français - Health Canada

united laboratories, inc. - chlorure de benzalkonium; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium - solution - 3.00%; 2.25%; 0.90%; 1.35% - chlorure de benzalkonium 3.00%; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium 2.25%; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium 0.90%; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 1.35% - disinfectants (for agents used on object)

Canada - français - Health Canada

united laboratories, inc. - chlorure de didécyl-diméthyl ammonium - liquide - 4.5% - chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 4.5% - disinfectants (for agents used on object)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae souche ms-h - immunologicals pour aves, les vaccins bactériens vivants - poulet - pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par mycoplasma synoviae.