Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - the vert (extrait sec de) - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > the vert (extrait sec de) : 200 mg - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - thé vert (feuille de) (extrait sec de) - gélule - 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - composition pour une gélule > thé vert (feuille de) (extrait sec de) : 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nepenthes - ibuprofène 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ibuprofène 200 mg - classe pharmacothérapeutique autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02b – autres analgesiques et antipyretquesce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou de 5 jours en cas de douleurs.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antinéoplasiques et immunomodulateurs - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

althera laboratories ltd. - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - 10 mg - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10.825 mg - atorvastatin and ezetimibe

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

althera laboratories ltd. - ezétimibe 10 mg; atorvastatine calcique trihydraté 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - atorvastatin and ezetimibe

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nepenthes - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - derives de la piperazine - classe pharmacothérapeutique : dérivé de la pipérazine - code atc : r06ae07le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de cetirizine nepenthes.cetirizine nepenthes est un médicament antiallergique.il est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans pour : le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle. le traitement des symptômes de l’urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique). un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - nepenthes distillatoria - c6, d; d12, d - homöopathisch