Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine teva pharma b. est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - le tube digestif et le métabolisme - la pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2:en monothérapie - chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou intoleranceas double traitement par voie orale en association avec la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine - un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylureaas triple traitement par voie orale en association avec la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - desloratadine teva est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - l'acide ibandronique - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - ibandronic acid 50mgibandronic acide teva est indiqué pour la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, des complications osseuses nécessitant une radiothérapie ou une chirurgie) chez les patients atteints de cancer du sein et de métastases osseuses. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré, l'efficacité sur les fractures du col du fémur n'a pas été établie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudine - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - la lamivudine teva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée avec l'évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique, une inflammation hépatique active et / ou une fibrose. l'initiation du traitement à la lamivudine ne doit être considéré lors de l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la génétique de la barrière n'est pas disponible ou adaptée (voir à la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine / zidovudine teva est indiqué dans le traitement combiné antirétroviral pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - loratadine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > loratadine 10 mg - antihistaminiques à usage systémique - le nom complet de votre médicament est loratadine teva 10 mg, comprimé.qu’est-ce que loratadine teva 10 mg, comprimé ?loratadine teva 10 mg, comprimé contient la substance active loratadine, qui appartient à la classe des médicaments appelés « antihistaminiques ».comment agit loratadine teva 10 mg, comprimé ?loratadine teva 10 mg, comprimé aide à réduire les symptômes de votre allergie en stoppant les effets d'une substance, l'histamine, qui est produite par votre organisme lorsque vous êtes allergique à quelque chose.quand doit-on prendre loratadine teva 10 mg, comprimé ?loratadine teva 10 mg, comprimé est indiqué pour soulager les symptômes associés à la rhinite allergique (par exemple, le rhume des foins) tels que les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les yeux qui démangent ou larmoient chez l’adulte et l’enfant 6 ans et plus qui pèse plus de 30 kg.loratadine teva 10 mg, comprimé est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l'urticaire (démangeaisons, rougeurs) et nombre et taille des plaques d’urticaire).l’effet de loratadine teva 10 mg, comprimé durera une journée entière et pourra vous aider à continuer normalement vos activités ainsi que votre sommeil.vous devez vous adresser à un médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.